Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af excentrisk træning for patienter med lateral epikondylalgi

10. september 2009 opdateret af: Karolinska Institutet

Effekter af excentrisk træning for patienter med lateral epikondylalgi - et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere excentrisk træning som en intervention for lateral epikondylalgi (tennisalbue) i et klinisk miljø.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige, 17177
        • Karolinska Institutet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Positive diagnostiske kriterier ifølge Haker (1991): En historie med smerter omkring den laterale epikondyl i mindst en måned.
  • Smerter ved palpation af den laterale epikondyl af humerus og positive resultater i to af følgende tre smerteprovokationstests: Langfingertest, modstandsudstrækning af håndleddet og Vigorimeter-test. Hver af disse tests er beskrevet i detaljer af Haker (1991)

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med reumatoid arthritis
  • Fibromyalgi
  • Tidligere operation i albueregionen
  • Nakkedysfunktion tyder på mulig cervikal rhizopati
  • Indfangning af n.radialis
  • Patienter med igangværende behandling eller tidligere behandling mindre end tre måneder før tilmeldt undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Excentrisk træning
Andet: Excentrisk træning
Et hjemmetræningsprogram med excentrisk træning af håndledsudstrækkerne, der skal udføres dagligt med 3 sæt af 15 gentagelser. Alle forsøgspersoner blev instrueret i at bruge underarmsbåndet (Epi Forsa 4061, Rehband, Sverige)
Enhed: Underarmsbånd
Alle forsøgspersoner blev instrueret i at bruge underarmsbåndet under alle daglige aktiviteter.
Andre navne:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, Sverige
Enhed: Underarmsbånd
Alle patienter blev instrueret i at bruge et underarmsbånd under alle daglige aktiviteter.
Andre navne:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, Sverige
PLACEBO_COMPARATOR: Underarmsbånd
Enhed: Underarmsbånd
Alle forsøgspersoner blev instrueret i at bruge underarmsbåndet under alle daglige aktiviteter.
Andre navne:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, Sverige
Enhed: Underarmsbånd
Alle patienter blev instrueret i at bruge et underarmsbånd under alle daglige aktiviteter.
Andre navne:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, Sverige

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnostiske kriterier, uanset om patienten var kommet sig i henhold til de diagnostiske kriterier for LE, Haker (1991) ved opfølgende undersøgelser
Tidsramme: 3 ugers og 6 ugers opfølgning
3 ugers og 6 ugers opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Målinger af smertefri funktionel grebsstyrke ved hjælp af Martin Vigorimeter-testen og maksimal smertefri isometrisk ekstensorstyrke ved hjælp af Nicholas Myometer
Tidsramme: 3 ugers og 6 ugers opfølgning
3 ugers og 6 ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karolinska Institutet

Samarbejdspartnere

Rehband Sweden

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Johan Söderberg, P.T., Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Physiotherapy, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2005

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2005

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2009

Først opslået (SKØN)

11. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

11. september 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2009

Sidst verificeret

1. september 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 221/00

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tennisalbue

Kliniske forsøg med Excentrisk træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner