Эффекты эксцентрической тренировки для пациентов с латеральной эпикондилагией
10 сентября 2009 г. обновлено: Karolinska Institutet
Эффекты эксцентрической тренировки для пациентов с латеральной эпикондилагией — рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является оценка эксцентрической тренировки как вмешательства при латеральной эпикондилагии (теннисный локоть) в клинических условиях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция, 17177
- Karolinska Institutet
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Положительные диагностические критерии по Haker (1991): Боли вокруг латерального надмыщелка в анамнезе не менее одного месяца.
- Боль при пальпации латерального надмыщелка плечевой кости и положительные результаты в двух из следующих трех тестов на провокацию боли: тест среднего пальца, разгибание запястья с сопротивлением и тест виброметра. Каждый из этих тестов подробно описан Haker (1991).
Критерий исключения:
- Субъекты с ревматоидным артритом
- Фибромиалгия
- Предшествующая операция в области локтя
- Дисфункция шеи, предполагающая возможную цервикальную ризопатию
- Захват n.radialis
- Пациенты, продолжающие лечение или предыдущее лечение менее чем за три месяца до включения в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Эксцентрическая тренировка
|
Домашняя тренировочная программа эксцентрической тренировки разгибателей запястья выполнять ежедневно в 3 подхода по 15 повторений.
Все испытуемые были проинструктированы использовать повязку на предплечье (Epi Forsa 4061, Rehband, Швеция).
Все испытуемые были проинструктированы использовать повязку на предплечье во время всех повседневных действий.
Другие имена:
Все пациенты были проинструктированы использовать повязку на предплечье во время всех повседневных действий.
Другие имена:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Группа предплечья
|
Все испытуемые были проинструктированы использовать повязку на предплечье во время всех повседневных действий.
Другие имена:
Все пациенты были проинструктированы использовать повязку на предплечье во время всех повседневных действий.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Диагностические критерии, независимо от того, выздоровел ли пациент в соответствии с диагностическими критериями ЛЭ, Haker (1991) при контрольных осмотрах.
Временное ограничение: 3 недели и 6 недель наблюдения
|
3 недели и 6 недель наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение безболезненной функциональной силы захвата с использованием теста Мартина Вигориметра и максимальной безболезненной изометрической силы разгибателей с помощью Николаса Миометра.
Временное ограничение: 3 недели и 6 недель наблюдения
|
3 недели и 6 недель наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Johan Söderberg, P.T., Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Physiotherapy, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2005 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2005 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 сентября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 сентября 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
11 сентября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
11 сентября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2009 г.
Последняя проверка
1 сентября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 221/00
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .