Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de l'entraînement excentrique pour les patients atteints d'épicondylalgie latérale

10 septembre 2009 mis à jour par: Karolinska Institutet

Effets de l'entraînement excentrique pour les patients atteints d'épicondylalgie latérale - un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est d'évaluer l'entraînement excentrique comme intervention pour l'épicondylalgie latérale (tennis elbow) dans un cadre clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
      • Stockholm, Suède, 17177
        • Karolinska Institutet

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Critères diagnostiques positifs selon Haker (1991) : Antécédents de douleur autour de l'épicondyle latéral depuis au moins un mois.
  • Douleur à la palpation de l'épicondyle latéral de l'humérus et résultats positifs à deux des trois tests de provocation à la douleur suivants : test du majeur, extension du poignet avec résistance et test du vigimètre. Chacun de ces tests est décrit en détail par Haker (1991)

Critère d'exclusion:

  • Sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde
  • Fibromyalgie
  • Chirurgie antérieure dans la région du coude
  • Dysfonctionnement du cou évoquant une possible rhizopathie cervicale
  • Piégeage de n.radialis
  • Patients avec un traitement en cours ou un traitement antérieur de moins de trois mois avant l'inscription à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Formation excentrique
Autre: Formation excentrique
Un programme d'entraînement à domicile d'entraînement excentrique des extenseurs du poignet à réaliser quotidiennement avec 3 séries de 15 répétitions. Tous les sujets ont reçu pour instruction d'utiliser la bande d'avant-bras (Epi Forsa 4061, Rehband, Suède)
Dispositif: Bande d'avant-bras
Tous les sujets ont reçu pour instruction d'utiliser la bande d'avant-bras pendant toutes les activités quotidiennes.
Autres noms:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, Suède
Dispositif: Bande d'avant-bras
Tous les patients ont reçu pour instruction d'utiliser une bande d'avant-bras pendant toutes les activités quotidiennes.
Autres noms:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, Suède
PLACEBO_COMPARATOR: Bande d'avant-bras
Dispositif: Bande d'avant-bras
Tous les sujets ont reçu pour instruction d'utiliser la bande d'avant-bras pendant toutes les activités quotidiennes.
Autres noms:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, Suède
Dispositif: Bande d'avant-bras
Tous les patients ont reçu pour instruction d'utiliser une bande d'avant-bras pendant toutes les activités quotidiennes.
Autres noms:
  • Epi Forsa 4061, Rehband, Suède

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Critères diagnostiques, que le patient se soit rétabli ou non selon les critères diagnostiques de l'EL, Haker (1991) lors des examens de suivi
Délai: Suivi 3 semaines et 6 semaines
Suivi 3 semaines et 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mesures de la force de préhension fonctionnelle sans douleur à l'aide du test Martin Vigorimeter et de la force d'extension isométrique maximale sans douleur à l'aide du myomètre Nicholas
Délai: Suivi à 3 et 6 semaines
Suivi à 3 et 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Karolinska Institutet

Collaborateurs

Rehband Sweden

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Johan Söderberg, P.T., Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Physiotherapy, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2005

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2005

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2009

Première publication (ESTIMATION)

11 septembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

11 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2009

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 221/00

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Coude de tennis

Essais cliniques sur Formation excentrique

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Liberia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner