Efeitos do treinamento excêntrico para pacientes com epicondilalgia lateral
10 de setembro de 2009 atualizado por: Karolinska Institutet
Efeitos do treinamento excêntrico para pacientes com epicondilalgia lateral - um estudo controlado randomizado
O objetivo deste estudo é avaliar o treinamento excêntrico como uma intervenção para epicondilalgia lateral (cotovelo de tenista) em um ambiente clínico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Stockholm, Suécia, 17177
- Karolinska Institutet
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Critérios diagnósticos positivos de acordo com Haker (1991): História de dor ao redor do epicôndilo lateral por pelo menos um mês.
- Dor à palpação do epicôndilo lateral do úmero e resultados positivos em dois dos três seguintes testes de provocação de dor: teste do dedo médio, extensão resistida do punho e teste do vigorímetro. Cada um desses testes é descrito em detalhes por Haker (1991)
Critério de exclusão:
- Indivíduos com artrite reumatóide
- Fibromialgia
- Cirurgia anterior na região do cotovelo
- Disfunção cervical sugerindo possível rizopatia cervical
- Aprisionamento de n. radialis
- Pacientes com tratamento em andamento ou tratamento anterior há menos de três meses foram incluídos no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Treinamento excêntrico
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Um programa de treinamento domiciliar de treinamento excêntrico dos extensores do punho a ser realizado diariamente com 3 séries de 15 repetições.
Todos os indivíduos foram instruídos a usar a faixa de antebraço (Epi Forsa 4061, Rehband, Suécia)
Todos os indivíduos foram instruídos a usar a faixa de antebraço durante todas as atividades diárias.
Outros nomes:
Todos os pacientes foram instruídos a usar uma faixa de antebraço durante todas as atividades diárias.
Outros nomes:
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PLACEBO_COMPARATOR: Faixa de antebraço
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Todos os indivíduos foram instruídos a usar a faixa de antebraço durante todas as atividades diárias.
Outros nomes:
Todos os pacientes foram instruídos a usar uma faixa de antebraço durante todas as atividades diárias.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Critérios diagnósticos, se o paciente se recuperou ou não de acordo com os critérios diagnósticos para LE, Haker (1991) em exames de acompanhamento
Prazo: Acompanhamento de 3 semanas e 6 semanas
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Acompanhamento de 3 semanas e 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Medições da força de preensão funcional sem dor usando o teste Martin Vigorimeter e força extensora isométrica máxima sem dor usando o Nicholas Myometer
Prazo: Acompanhamento de 3 semanas e 6 semanas
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Acompanhamento de 3 semanas e 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Johan Söderberg, P.T., Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Physiotherapy, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2005
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2005
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de setembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de setembro de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de setembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
11 de setembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de setembro de 2009
Última verificação
1 de setembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 221/00
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