Effekter av excentrisk träning för patienter med lateral epikondylalgi
10 september 2009 uppdaterad av: Karolinska Institutet
Effekter av excentrisk träning för patienter med lateral epikondylalgi - en randomiserad kontrollerad studie
Syftet med denna studie är att utvärdera excentrisk träning som en intervention för lateral epikondylalgi (tennisarmbåge) i en klinisk miljö.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Stockholm, Sverige, 17177
- Karolinska Institutet
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Positiva diagnostiska kriterier enligt Haker (1991): En historia av smärta runt den laterala epikondylen under minst en månad.
- Smärta vid palpation av den laterala epikondylen av humerus och positiva resultat i två av följande tre smärtprovokationstest: långfingertest, motståndskraftig handledsförlängning och Vigorimetertest. Var och en av dessa tester beskrivs i detalj av Haker (1991)
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner med reumatoid artrit
- Fibromyalgi
- Tidigare operation i armbågsregionen
- Nackdysfunktion som tyder på möjlig cervikal rhizopati
- Infångning av n.radialis
- Patienter med pågående behandling, eller tidigare behandling mindre än tre månader innan inskrivna i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Excentrisk träning
|
Ett hemträningsprogram med excentrisk träning av handledssträckare som ska utföras dagligen med 3 set om 15 repetitioner.
Alla försökspersoner instruerades att använda underarmsbandet (Epi Forsa 4061, Rehband, Sverige)
Alla försökspersoner instruerades att använda underarmsbandet under alla dagliga aktiviteter.
Andra namn:
Alla patienter instruerades att använda ett underarmsband under alla dagliga aktiviteter.
Andra namn:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Underarmsband
|
Alla försökspersoner instruerades att använda underarmsbandet under alla dagliga aktiviteter.
Andra namn:
Alla patienter instruerades att använda ett underarmsband under alla dagliga aktiviteter.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Diagnostiska kriterier, oavsett om patienten hade återhämtat sig enligt diagnoskriterierna för LE, Haker (1991) vid uppföljningsundersökningar
Tidsram: 3 veckors och 6 veckors uppföljning
|
3 veckors och 6 veckors uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mätningar av smärtfri funktionell greppstyrka med Martin Vigorimeter-testet och maximal smärtfri isometrisk extensorstyrka med Nicholas Myometer
Tidsram: 3 veckors och 6 veckors uppföljning
|
3 veckors och 6 veckors uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Johan Söderberg, P.T., Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Division of Physiotherapy, Karolinska Institutet, Huddinge, Sweden
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2005
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2005
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2005
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 september 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2009
Första postat (UPPSKATTA)
11 september 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
11 september 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2009
Senast verifierad
1 september 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 221/00
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .