血小板反応亢進プロジェクト (PHP)
2015年12月1日 更新者：Pierre Fontana
血小板反応性亢進プロジェクト: アスピリン治療を受けた心血管患者における治療中の高い血小板反応性に対するシステム生物学的アプローチ
PHP 研究は、アスピリン治療を受けた心血管患者における治療中の高い血小板反応性に関与する遺伝子産物を明らかにすることを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
PHP 研究は、極端な表現型を示す患者の選択された血小板サブフラクションのプロテオミクス分析を含むシステム生物学的アプローチを使用して、アスピリン治療を受けた心血管患者の治療中の高い血小板反応性に関与する遺伝子産物を描写することを目的としています。
主な目標：
- アスピリン治療を受けた心血管患者における血小板反応亢進のプロテオームプロファイルを特徴付ける
二次的な目的:
- アスピリンで治療されている心血管患者における血小板反応性亢進の表現型を特徴付ける
- 血小板の反応亢進に関連する遺伝子多型を決定するため
研究の種類
観察的
入学 (実際)
110
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Geneva、スイス、1205
- University Hospital Geneva
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アスピリンで治療された症状のあるアテローム血栓症患者。
説明
包含基準:
- アスピリンによって治療された症候性虚血性アテローム血栓性疾患が記録されています。
除外基準:
- 既知の血小板障害
- アスピリン以外の抗血小板薬による慢性治療
- 慢性抗凝固療法
- 慢性非ステロイド性抗炎症薬治療
- 活動性がん
- セロトニン再取り込み阻害剤による治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血小板過剰反応性のプロテオームプロファイル
時間枠：断面
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アスピリン治療を受けた心血管患者における血小板反応亢進のプロテオームプロファイルを特徴付ける
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断面
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アスピリン治療を受けた心血管患者における血小板反応性亢進の表現型
時間枠：断面
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断面
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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血小板の反応亢進に関連する遺伝子多型
時間枠：断面
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断面
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Pierre Fontana, MD, PhD、University of Geneva
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2009年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月11日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月1日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。