Projeto Hiperreatividade Plaquetária (PHP)
1 de dezembro de 2015 atualizado por: Pierre Fontana
Projeto de hiperreatividade plaquetária: uma abordagem de biologia sistêmica da alta reatividade plaquetária durante o tratamento em pacientes cardiovasculares tratados com aspirina
O estudo PHP visa delinear os produtos gênicos envolvidos na alta reatividade plaquetária durante o tratamento em pacientes cardiovasculares tratados com aspirina.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O estudo PHP visa delinear os produtos gênicos envolvidos na alta reatividade plaquetária durante o tratamento em pacientes cardiovasculares tratados com aspirina, usando uma abordagem de biologia de sistema que inclui análise proteômica de subfrações plaquetárias selecionadas em pacientes exibindo fenótipo extremo.
Objetivo principal:
- caracterizar o perfil do proteoma da hiper-reatividade plaquetária em pacientes cardiovasculares tratados com aspirina
Objetivos secundários:
- caracterizar o fenótipo de hiper-reatividade plaquetária em pacientes cardiovasculares tratados com aspirina
- para determinar polimorfismos genéticos associados à hiper-reatividade plaquetária
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
110
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Geneva, Suíça, 1205
- University Hospital Geneva
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes aterotrombóticos sintomáticos tratados com aspirina.
Descrição
Critério de inclusão:
- Doença aterotrombótica isquêmica sintomática documentada tratada com aspirina.
Critério de exclusão:
- Distúrbio plaquetário conhecido
- Tratamento crônico com drogas antiplaquetárias diferentes da aspirina
- Tratamento anticoagulante crônico
- Tratamento crônico com anti-inflamatórios não esteroides
- câncer ativo
- Tratamento com inibidores da recaptação da serotonina
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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perfil proteoma de hiper-reatividade plaquetária
Prazo: transversal
|
caracterizar o perfil do proteoma da hiper-reatividade plaquetária em pacientes cardiovasculares tratados com aspirina
|
transversal
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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fenótipo de hiper-reatividade plaquetária em pacientes cardiovasculares tratados com aspirina
Prazo: transversal
|
transversal
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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polimorfismos genéticos associados à hiper-reatividade plaquetária
Prazo: transversal
|
transversal
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pierre Fontana, MD, PhD, University of Geneva
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
14 de setembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 08-104
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