Verihiutaleiden hyperreaktiivisuusprojekti (PHP)
tiistai 1. joulukuuta 2015 päivittänyt: Pierre Fontana
Verihiutaleiden hyperreaktiivisuusprojekti: Systeemibiologinen lähestymistapa korkean hoidon aikana esiintyvien verihiutaleiden reaktiivisuuteen aspiriinilla hoidetuilla sydän- ja verisuonipotilailla
PHP-tutkimuksen tavoitteena on määrittää geenituotteet, jotka liittyvät korkeaan hoidonaikaiseen verihiutaleiden reaktiivisuuteen aspiriinilla hoidetuilla sydän- ja verisuonipotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
PHP-tutkimuksen tavoitteena on määrittää geenituotteet, jotka liittyvät korkeaan hoidon aikana tapahtuvaan verihiutaleiden reaktiivisuuteen aspiriinilla hoidetuilla sydän- ja verisuonipotilailla käyttämällä systeemibiologista lähestymistapaa, joka sisältää proteomiikkaanalyysin valituista verihiutaleiden alafraktioista potilailla, joilla on äärimmäinen fenotyyppi.
Päätavoite:
- luonnehtimaan verihiutaleiden hyperreaktiivisuuden proteomiprofiilia aspiriinilla hoidetuilla sydän- ja verisuonipotilailla
Toissijaiset tavoitteet:
- verihiutaleiden hyperreaktiivisuuden fenotyypin karakterisoimiseksi aspiriinilla hoidetuilla kardiovaskulaarisilla potilailla
- verihiutaleiden hyperreaktiivisuuteen liittyvien geneettisten polymorfismien määrittämiseksi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
110
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Geneva, Sveitsi, 1205
- University Hospital Geneva
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Oireiset aterotromboottiset potilaat, joita hoidetaan aspiriinilla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dokumentoitu oireinen iskeeminen aterotromboottinen sairaus, jota hoidetaan aspiriinilla.
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu verihiutaleiden häiriö
- Krooninen hoito muilla verihiutalelääkkeillä kuin aspiriinilla
- Krooninen antikoagulanttihoito
- Krooninen ei-steroidinen tulehduskipulääkehoito
- Aktiivinen syöpä
- Hoito serotoniinin takaisinoton estäjillä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
verihiutaleiden hyperreaktiivisuuden proteomiprofiili
Aikaikkuna: poikkileikkaus
|
luonnehtimaan verihiutaleiden hyperreaktiivisuuden proteomiprofiilia aspiriinilla hoidetuilla sydän- ja verisuonipotilailla
|
poikkileikkaus
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
verihiutaleiden hyperreaktiivisuuden fenotyyppi aspiriinilla hoidetuilla kardiovaskulaarisilla potilailla
Aikaikkuna: poikkileikkaus
|
poikkileikkaus
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
verihiutaleiden hyperreaktiivisuuteen liittyvät geneettiset polymorfismit
Aikaikkuna: poikkileikkaus
|
poikkileikkaus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Pierre Fontana, MD, PhD, University of Geneva
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. syyskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. syyskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 14. syyskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 2. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08-104
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .