Blodplättshyperreaktivitetsprojekt (PHP)
1 december 2015 uppdaterad av: Pierre Fontana
Trombocythyperreaktivitetsprojekt: ett systembiologiskt tillvägagångssätt för hög trombocytreaktivitet under behandling hos aspirinbehandlade kardiovaskulära patienter
PHP-studien syftar till att avgränsa genprodukter involverade i hög trombocytreaktivitet under behandling hos aspirinbehandlade kardiovaskulära patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
PHP-studien syftar till att avgränsa genprodukter involverade i hög trombocytreaktivitet under behandling hos aspirinbehandlade kardiovaskulära patienter med hjälp av ett systembiologiskt tillvägagångssätt som inkluderar proteomikanalys av utvalda blodplättssubfraktioner hos patienter som uppvisar extrem fenotyp.
Huvudmål:
- för att karakterisera proteomprofilen för blodplättshyperreaktivitet hos aspirinbehandlade kardiovaskulära patienter
Sekundära mål:
- för att karakterisera fenotypen blodplättshyperreaktivitet hos hjärt-kärlpatienter som behandlas med aspirin
- för att bestämma genetiska polymorfismer associerade med blodplättshyperreaktivitet
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
110
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1205
- University Hospital Geneva
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Symtomatiska aterotrombotiska patienter som behandlas med aspirin.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Dokumenterad symtomatisk ischemisk aterotrombotisk sjukdom behandlad med aspirin.
Exklusions kriterier:
- Känd blodplättsrubbning
- Kronisk behandling med andra trombocythämmande läkemedel än aspirin
- Kronisk antikoagulantiabehandling
- Kronisk icke-steroid antiinflammatorisk behandling
- Aktiv cancer
- Behandling med serotoninåterupptagshämmare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
proteomprofil för blodplättshyperreaktivitet
Tidsram: tvärsnitt
|
för att karakterisera proteomprofilen för blodplättshyperreaktivitet hos aspirinbehandlade kardiovaskulära patienter
|
tvärsnitt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
blodplättshyperreaktivitetsfenotyp hos kardiovaskulära patienter som behandlats med aspirin
Tidsram: tvärsnitt
|
tvärsnitt
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
genetiska polymorfismer associerade med blodplättshyperreaktivitet
Tidsram: tvärsnitt
|
tvärsnitt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Pierre Fontana, MD, PhD, University of Geneva
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 september 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2009
Första postat (Uppskatta)
14 september 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 december 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2015
Senast verifierad
1 december 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 08-104
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .