Proyecto Hiperreactividad Plaquetaria (PHP)
1 de diciembre de 2015 actualizado por: Pierre Fontana
Proyecto de hiperreactividad plaquetaria: un enfoque de biología del sistema de alta reactividad plaquetaria durante el tratamiento en pacientes cardiovasculares tratados con aspirina
El estudio PHP tiene como objetivo delinear los productos genéticos involucrados en la alta reactividad plaquetaria durante el tratamiento en pacientes cardiovasculares tratados con aspirina.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio PHP tiene como objetivo delinear los productos genéticos involucrados en la alta reactividad plaquetaria durante el tratamiento en pacientes cardiovasculares tratados con aspirina utilizando un enfoque de biología del sistema que incluye el análisis proteómico de subfracciones de plaquetas seleccionadas en pacientes que muestran un fenotipo extremo.
Objetivo principal:
- caracterizar el perfil del proteoma de la hiperreactividad plaquetaria en pacientes cardiovasculares tratados con aspirina
Objetivos secundarios:
- caracterizar el fenotipo de hiperreactividad plaquetaria en pacientes cardiovasculares tratados con aspirina
- para determinar polimorfismos genéticos asociados con la hiperreactividad plaquetaria
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
110
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Geneva, Suiza, 1205
- University Hospital Geneva
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes aterotrombóticos sintomáticos tratados con aspirina.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermedad aterotrombótica isquémica sintomática documentada tratada con aspirina.
Criterio de exclusión:
- Trastorno plaquetario conocido
- Tratamiento crónico con fármacos antiplaquetarios distintos de la aspirina
- Tratamiento anticoagulante crónico
- Tratamiento crónico con antiinflamatorios no esteroideos
- Cáncer activo
- Tratamiento con inhibidores de la recaptación de serotonina
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
perfil del proteoma de la hiperreactividad plaquetaria
Periodo de tiempo: transversal
|
caracterizar el perfil del proteoma de la hiperreactividad plaquetaria en pacientes cardiovasculares tratados con aspirina
|
transversal
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
fenotipo de hiperreactividad plaquetaria en pacientes cardiovasculares tratados con aspirina
Periodo de tiempo: transversal
|
transversal
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
polimorfismos genéticos asociados con hiperreactividad plaquetaria
Periodo de tiempo: transversal
|
transversal
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pierre Fontana, MD, PhD, University of Geneva
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de septiembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 08-104
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .