Progetto di iperreattività piastrinica (PHP)
1 dicembre 2015 aggiornato da: Pierre Fontana
Progetto di iperreattività piastrinica: un approccio di biologia dei sistemi per un'elevata reattività piastrinica durante il trattamento in pazienti cardiovascolari trattati con aspirina
Lo studio PHP mira a delineare i prodotti genici coinvolti nell'elevata reattività piastrinica durante il trattamento nei pazienti cardiovascolari trattati con aspirina.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio PHP mira a delineare i prodotti genici coinvolti nell'elevata reattività piastrinica durante il trattamento in pazienti cardiovascolari trattati con aspirina utilizzando un approccio di biologia del sistema che include l'analisi proteomica di sottofrazioni piastriniche selezionate in pazienti che mostrano un fenotipo estremo.
Obiettivo principale:
- per caratterizzare il profilo proteomico dell'iperreattività piastrinica nei pazienti cardiovascolari trattati con aspirina
Obiettivi secondari:
- per caratterizzare il fenotipo di iperreattività piastrinica in pazienti cardiovascolari trattati con aspirina
- determinare i polimorfismi genetici associati all'iperreattività piastrinica
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
110
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Geneva, Svizzera, 1205
- University Hospital Geneva
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti aterotrombotici sintomatici trattati con aspirina.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Malattia aterotrombotica ischemica sintomatica documentata trattata con aspirina.
Criteri di esclusione:
- Disturbo piastrinico noto
- Trattamento cronico con farmaci antipiastrinici diversi dall'aspirina
- Trattamento anticoagulante cronico
- Trattamento cronico con farmaci antinfiammatori non steroidei
- Cancro attivo
- Trattamento con inibitori della ricaptazione della serotonina
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
profilo proteomico dell'iperreattività piastrinica
Lasso di tempo: trasversale
|
per caratterizzare il profilo proteomico dell'iperreattività piastrinica nei pazienti cardiovascolari trattati con aspirina
|
trasversale
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
fenotipo di iperreattività piastrinica in pazienti cardiovascolari trattati con aspirina
Lasso di tempo: trasversale
|
trasversale
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
polimorfismi genetici associati all'iperreattività piastrinica
Lasso di tempo: trasversale
|
trasversale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Pierre Fontana, MD, PhD, University of Geneva
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 settembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 settembre 2009
Primo Inserito (Stima)
14 settembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08-104
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Prove cliniche su Reattività piastrinica
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