Проект гиперреактивности тромбоцитов (PHP)
1 декабря 2015 г. обновлено: Pierre Fontana
Проект гиперреактивности тромбоцитов: подход системной биологии к изучению высокой реактивности тромбоцитов во время лечения у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, получавших аспирин
Исследование PHP направлено на определение генных продуктов, участвующих в высокой реактивности тромбоцитов при лечении у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, получавших аспирин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследование PHP направлено на определение генных продуктов, участвующих в высокой реактивности тромбоцитов при лечении у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, получающих аспирин, с использованием подхода системной биологии, который включает протеомный анализ выбранных субфракций тромбоцитов у пациентов с экстремальным фенотипом.
Главная цель:
- охарактеризовать протеомный профиль гиперреактивности тромбоцитов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, получавших аспирин.
Второстепенные цели:
- охарактеризовать фенотип гиперреактивности тромбоцитов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, получавших аспирин
- для определения генетических полиморфизмов, связанных с гиперреактивностью тромбоцитов
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
110
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Geneva, Швейцария, 1205
- University Hospital Geneva
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Симптоматические пациенты с атеротромботическим синдромом, получающие аспирин.
Описание
Критерии включения:
- Задокументировано симптоматическое ишемическое атеротромботическое заболевание, леченное аспирином.
Критерий исключения:
- Известное нарушение тромбоцитов
- Хроническое лечение антитромбоцитарными препаратами, кроме аспирина
- Хроническое лечение антикоагулянтами
- Лечение хроническими нестероидными противовоспалительными препаратами
- Активный рак
- Лечение ингибиторами обратного захвата серотонина
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
протеомный профиль гиперреактивности тромбоцитов
Временное ограничение: поперечное сечение
|
охарактеризовать протеомный профиль гиперреактивности тромбоцитов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, получавших аспирин.
|
поперечное сечение
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Фенотип гиперреактивности тромбоцитов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, получавших аспирин
Временное ограничение: поперечное сечение
|
поперечное сечение
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
генетические полиморфизмы, связанные с гиперреактивностью тромбоцитов
Временное ограничение: поперечное сечение
|
поперечное сечение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Pierre Fontana, MD, PhD, University of Geneva
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 сентября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 декабря 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 декабря 2015 г.
Последняя проверка
1 декабря 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 08-104
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .