Projekt nadreaktywności płytek krwi (PHP)
1 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Pierre Fontana
Projekt nadreaktywności płytek krwi: podejście oparte na biologii systemowej dotyczące wysokiej reaktywności płytek krwi podczas leczenia u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi leczonych aspiryną
Badanie PHP ma na celu określenie produktów genów zaangażowanych w wysoką reaktywność płytek krwi w trakcie leczenia u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi leczonych aspiryną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie PHP ma na celu określenie produktów genów zaangażowanych w wysoką reaktywność płytek krwi w trakcie leczenia u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi leczonych aspiryną przy użyciu podejścia biologii systemowej, które obejmuje analizę proteomiczną wybranych podfrakcji płytek krwi u pacjentów wykazujących skrajny fenotyp.
Głowny cel:
- scharakteryzować profil proteomu nadreaktywności płytek krwi u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi leczonych aspiryną
Cele drugorzędne:
- scharakteryzować fenotyp nadreaktywności płytek krwi u pacjentów sercowo-naczyniowych leczonych aspiryną
- określenie polimorfizmów genetycznych związanych z nadreaktywnością płytek krwi
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
110
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Geneva, Szwajcaria, 1205
- University Hospital Geneva
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Objawowi pacjenci z zakrzepicą miażdżycową leczeni aspiryną.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Udokumentowana objawowa niedokrwienna choroba zakrzepowa na tle miażdżycowym leczona aspiryną.
Kryteria wyłączenia:
- Znane zaburzenie płytek krwi
- Przewlekłe leczenie lekami przeciwpłytkowymi innymi niż aspiryna
- Przewlekłe leczenie przeciwzakrzepowe
- Przewlekłe leczenie niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
- Aktywny rak
- Leczenie inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil proteomowy nadreaktywności płytek krwi
Ramy czasowe: przekrój poprzeczny
|
scharakteryzować profil proteomu nadreaktywności płytek krwi u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi leczonych aspiryną
|
przekrój poprzeczny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
fenotyp nadreaktywności płytek krwi u pacjentów z chorobami układu krążenia leczonych aspiryną
Ramy czasowe: przekrój poprzeczny
|
przekrój poprzeczny
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
polimorfizmy genetyczne związane z nadreaktywnością płytek krwi
Ramy czasowe: przekrój poprzeczny
|
przekrój poprzeczny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Pierre Fontana, MD, PhD, University of Geneva
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 września 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08-104
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .