Projekt zur Thrombozytenhyperreaktivität (PHP)
1. Dezember 2015 aktualisiert von: Pierre Fontana
Projekt zur Thrombozytenhyperreaktivität: Ein systembiologischer Ansatz für eine hohe Thrombozytenreaktivität während der Behandlung bei mit Aspirin behandelten kardiovaskulären Patienten
Die PHP-Studie zielt darauf ab, Genprodukte abzugrenzen, die an der hohen Thrombozytenreaktivität während der Behandlung bei mit Aspirin behandelten Herz-Kreislauf-Patienten beteiligt sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die PHP-Studie zielt darauf ab, Genprodukte abzugrenzen, die an einer hohen Thrombozytenreaktivität während der Behandlung bei mit Aspirin behandelten Herz-Kreislauf-Patienten beteiligt sind, und zwar mithilfe eines systembiologischen Ansatzes, der eine Proteomikanalyse ausgewählter Thrombozytenunterfraktionen bei Patienten mit extremem Phänotyp umfasst.
Hauptziel:
- um das Proteomprofil der Thrombozytenhyperreaktivität bei mit Aspirin behandelten Herz-Kreislauf-Patienten zu charakterisieren
Sekundäre Ziele:
- zur Charakterisierung des Phänotyps der Thrombozytenhyperreaktivität bei Herz-Kreislauf-Patienten, die mit Aspirin behandelt werden
- um genetische Polymorphismen zu bestimmen, die mit einer Hyperreaktivität der Blutplättchen einhergehen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
110
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Geneva, Schweiz, 1205
- University Hospital Geneva
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Symptomatische atherothrombotische Patienten, die mit Aspirin behandelt werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Dokumentierte symptomatische ischämische atherothrombotische Erkrankung, behandelt mit Aspirin.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Thrombozytenfunktionsstörung
- Chronische Behandlung mit anderen Thrombozytenaggregationshemmern als Aspirin
- Chronische gerinnungshemmende Behandlung
- Chronische nichtsteroidale entzündungshemmende medikamentöse Behandlung
- Aktiver Krebs
- Behandlung mit Serotonin-Wiederaufnahmehemmern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Proteomprofil der Thrombozytenhyperreaktivität
Zeitfenster: Querschnitt
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um das Proteomprofil der Thrombozytenhyperreaktivität bei mit Aspirin behandelten Herz-Kreislauf-Patienten zu charakterisieren
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Querschnitt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Phänotyp der Thrombozytenhyperreaktivität bei Herz-Kreislauf-Patienten, die mit Aspirin behandelt wurden
Zeitfenster: Querschnitt
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Querschnitt
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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genetische Polymorphismen im Zusammenhang mit Thrombozytenhyperreaktivität
Zeitfenster: Querschnitt
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Querschnitt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Pierre Fontana, MD, PhD, University of Geneva
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. September 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. September 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. September 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Dezember 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Dezember 2015
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 08-104
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