Projet d'hyperréactivité plaquettaire (PHP)
1 décembre 2015 mis à jour par: Pierre Fontana
Projet d'hyperréactivité plaquettaire : une approche de biologie systémique de la réactivité plaquettaire élevée pendant le traitement chez les patients cardiovasculaires traités à l'aspirine
L'étude PHP vise à délimiter les produits géniques impliqués dans la réactivité plaquettaire élevée pendant le traitement chez les patients cardiovasculaires traités à l'aspirine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'étude PHP vise à délimiter les produits géniques impliqués dans la réactivité plaquettaire élevée pendant le traitement chez les patients cardiovasculaires traités à l'aspirine en utilisant une approche de biologie systémique qui comprend l'analyse protéomique de sous-fractions plaquettaires sélectionnées chez les patients présentant un phénotype extrême.
Objectif principal:
- pour caractériser le profil protéomique de l'hyperréactivité plaquettaire chez les patients cardiovasculaires traités à l'aspirine
Objectifs secondaires :
- pour caractériser le phénotype d'hyperréactivité plaquettaire chez les patients cardiovasculaires traités par l'aspirine
- pour déterminer les polymorphismes génétiques associés à l'hyperréactivité plaquettaire
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
110
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Geneva, Suisse, 1205
- University Hospital Geneva
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients athérothrombotiques symptomatiques traités par aspirine.
La description
Critère d'intégration:
- Maladie athérothrombotique ischémique symptomatique documentée traitée par aspirine.
Critère d'exclusion:
- Trouble plaquettaire connu
- Traitement chronique par des antiplaquettaires autres que l'aspirine
- Traitement anticoagulant chronique
- Traitement anti-inflammatoire non stéroïdien chronique
- Cancer actif
- Traitement avec des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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profil protéomique de l'hyperréactivité plaquettaire
Délai: coupe transversale
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pour caractériser le profil protéomique de l'hyperréactivité plaquettaire chez les patients cardiovasculaires traités à l'aspirine
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coupe transversale
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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phénotype d'hyperréactivité plaquettaire chez les patients cardiovasculaires traités par l'aspirine
Délai: coupe transversale
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coupe transversale
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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polymorphismes génétiques associés à l'hyperréactivité plaquettaire
Délai: coupe transversale
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coupe transversale
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pierre Fontana, MD, PhD, University of Geneva
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2009
Première publication (Estimation)
14 septembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 08-104
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