Bloedplaatjes hyperreactiviteitsproject (PHP)
1 december 2015 bijgewerkt door: Pierre Fontana
Bloedplaatjeshyperreactiviteitsproject: een systeembiologische benadering van hoge bloedplaatjesreactiviteit tijdens de behandeling bij met aspirine behandelde cardiovasculaire patiënten
De PHP-studie heeft tot doel genproducten af te bakenen die betrokken zijn bij een hoge reactiviteit van bloedplaatjes tijdens de behandeling bij met aspirine behandelde cardiovasculaire patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De PHP-studie heeft tot doel genproducten af te bakenen die betrokken zijn bij hoge bloedplaatjesreactiviteit tijdens de behandeling bij met aspirine behandelde cardiovasculaire patiënten met behulp van een systeembiologische benadering die proteomics-analyse omvat van geselecteerde subfracties van bloedplaatjes bij patiënten met een extreem fenotype.
Hoofddoel:
- om het proteoomprofiel van bloedplaatjeshyperreactiviteit bij met aspirine behandelde cardiovasculaire patiënten te karakteriseren
Secundaire doelstellingen:
- om het fenotype van hyperreactiviteit van bloedplaatjes te karakteriseren bij cardiovasculaire patiënten die met aspirine worden behandeld
- om genetische polymorfismen te bepalen die geassocieerd zijn met hyperreactiviteit van bloedplaatjes
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
110
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Geneva, Zwitserland, 1205
- University Hospital Geneva
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Symptomatische atherotrombotische patiënten behandeld met aspirine.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gedocumenteerde symptomatische ischemische atherotrombotische ziekte behandeld met aspirine.
Uitsluitingscriteria:
- Bekende bloedplaatjesaandoening
- Chronische behandeling met andere bloedplaatjesaggregatieremmers dan aspirine
- Chronische antistollingsbehandeling
- Chronische niet-steroïde anti-inflammatoire medicamenteuze behandeling
- Actieve kanker
- Behandeling met serotonineheropnameremmers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
proteoomprofiel van hyperreactiviteit van bloedplaatjes
Tijdsspanne: dwarsdoorsnede
|
om het proteoomprofiel van bloedplaatjeshyperreactiviteit bij met aspirine behandelde cardiovasculaire patiënten te karakteriseren
|
dwarsdoorsnede
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
fenotype hyperreactiviteit van bloedplaatjes bij cardiovasculaire patiënten behandeld met aspirine
Tijdsspanne: dwarsdoorsnede
|
dwarsdoorsnede
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
genetische polymorfismen geassocieerd met hyperreactiviteit van bloedplaatjes
Tijdsspanne: dwarsdoorsnede
|
dwarsdoorsnede
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pierre Fontana, MD, PhD, University of Geneva
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 september 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
14 september 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 december 2015
Laatst geverifieerd
1 december 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 08-104
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .