Blodpladehyperreaktivitetsprojekt (PHP)
1. december 2015 opdateret af: Pierre Fontana
Blodpladehyperreaktivitetsprojekt: En systembiologisk tilgang til høj trombocytreaktivitet under behandling hos aspirinbehandlede kardiovaskulære patienter
PHP-undersøgelsen har til formål at afgrænse genprodukter involveret i høj trombocytreaktivitet under behandling hos aspirin-behandlede kardiovaskulære patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
PHP-studiet har til formål at afgrænse genprodukter involveret i høj trombocytreaktivitet under behandling hos aspirin-behandlede kardiovaskulære patienter ved hjælp af en systembiologisk tilgang, der inkluderer proteomisk analyse af udvalgte blodpladesubfraktioner hos patienter, der udviser ekstrem fænotype.
Hovedformål:
- at karakterisere proteomprofilen af blodpladehyperreaktivitet hos aspirinbehandlede kardiovaskulære patienter
Sekundære mål:
- at karakterisere blodpladehyperreaktivitetsfænotypen hos hjerte-kar-patienter behandlet med aspirin
- at bestemme genetiske polymorfier forbundet med blodpladehyperreaktivitet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
110
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1205
- University Hospital Geneva
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Symptomatiske aterotrombotiske patienter behandlet med aspirin.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dokumenteret symptomatisk iskæmisk aterotrombotisk sygdom behandlet med aspirin.
Ekskluderingskriterier:
- Kendt blodpladelidelse
- Kronisk behandling med andre trombocythæmmende lægemidler end aspirin
- Kronisk antikoagulerende behandling
- Kronisk ikke-steroid antiinflammatorisk behandling
- Aktiv kræft
- Behandling med serotoningenoptagelseshæmmere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
proteomprofil af blodpladehyperreaktivitet
Tidsramme: tværsnit
|
at karakterisere proteomprofilen af blodpladehyperreaktivitet hos aspirinbehandlede kardiovaskulære patienter
|
tværsnit
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
blodpladehyperreaktivitetsfænotype hos kardiovaskulære patienter behandlet med aspirin
Tidsramme: tværsnit
|
tværsnit
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
genetiske polymorfier forbundet med blodpladehyperreaktivitet
Tidsramme: tværsnit
|
tværsnit
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Pierre Fontana, MD, PhD, University of Geneva
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. september 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. september 2009
Først opslået (Skøn)
14. september 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. december 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. december 2015
Sidst verificeret
1. december 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 08-104
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Blodpladereaktivitet
-
Taipei City HospitalAfsluttetPRU (blodpladereaktivitetsenhed) | APT (Antiplatelet Therapy) | HOTPR (High on Treat Platelet Reactivity)Taiwan