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医学的に複雑な物質使用者のための包括的なピアメンターベースの疾病管理プログラム

2018年10月8日 更新者:Johns Hopkins University
物質を使用する成人は、薬物やアルコールの使用による医学的合併症のために非常に高い割合で入院しています。それでも、彼らのケアは、依存症治療プログラムへの紹介率と再犯率の低さによって定義されることがよくあります。 1997 年に、ファースト ステップ デイ ホスピタルであるジョンズ ホプキンスに統合医療物質使用治療プログラムを導入しました。 ファーストステップに入院した二重診断の患者は、ファーストステップに入院しなかった患者よりも、医療過程を完了し、より長く回復していることが示されています.(1;2) First Step からの退院時には、患者は医学的に安定しており、薬物を使用していません。 彼らの薬物乱用ケアは外来患者の薬物乱用治療施設に移され、彼らの医療ケアはプライマリーケア提供者に移されます。 残念ながら、多くの患者は、この移行中にフォローアップできなくなります。 ピアメンターベースの疾患管理プログラム (PM) は、ファーストステップから始まり、退院後も続く継続的なケアを提供し、依存症や病状の治療を受け続ける患者の割合を増やすことができると考えています。 ピア メンターは、対象コミュニティで 5 年以上回復している人々です。 ピア メンターは、患者や医療提供者と協力して、ケアの統合、ケアの質、ヘルスケア サービスへのアクセスを改善します。 このパイロット研究では、ピアメンターベースの疾病管理プログラムの有効性をテストします。 具体的な目的は、PM 介入と強化された通常のケアの 3 つの領域 (1) 医学的/精神医学的健康状態、(2) 依存症の回復、および (3) 社会的資源の獲得の結果に対する影響を比較することです。 成功すれば、この研究は、二重診断を受けた患者の急性期後のケアに対するフィールドワーカーの影響に関する、より大規模なランダム化比較試験を裏付ける証拠を提供します。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • Johns Hopkins Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医学的に複雑な物質の使用者に焦点を当てた集中的な日帰り病院に入院したすべての患者は、登録の資格があります

除外基準:

  • インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピアメンターの介入
医療、回復、社会安定の3領域に着目したピアメンターによる疾病管理
医療、回復、社会安定の3つの領域に焦点を当てたピアメンターベースの疾病管理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
退院後の最初の処方箋補充の順守
時間枠:60日
60日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
初診予約の遵守
時間枠:60日
60日
再入院率と救急外来受診率
時間枠:3年
3年
回復プログラムでの滞在期間
時間枠:1年
1年
物質を使用しなかった日数
時間枠:3年
3年
医療保険の取得
時間枠:1年
1年
長期住宅の取得
時間枠:3年
3年
資金援助の獲得
時間枠:3年
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月9日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月8日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NA_00020931

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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