- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00993395
Kattava vertaismenttoriin perustuva sairaudenhallintaohjelma lääketieteellisesti monimutkaisten aineiden käyttäjille
maanantai 8. lokakuuta 2018 päivittänyt: Johns Hopkins University
Päihteitä käyttäviä aikuisia joutuu sairaalaan huumeiden ja alkoholin käytön aiheuttamien komplikaatioiden vuoksi erittäin usein; kuitenkin heidän hoidonsa määrittävät usein riippuvuuden hoito-ohjelmiin lähetettävien alhainen määrä ja uusiutuminen.
Vuonna 1997 otimme käyttöön integroidun lääkinnällisten aineiden käytön hoito-ohjelman Johns Hopkinsissa, First Step Day Hospitalissa, joka on suunniteltu aiemmin sairaalassa olleiden aineiden intensiiviseen jälkihoitoon aikuisilla.
Olemme osoittaneet, että potilaat, joilla on kaksoisdiagnoosit, jotka on otettu First Stepiin, suorittavat useammin lääketieteellisen hoitojaksonsa ja pysyvät toipumassa pidempään kuin potilaat, joita ei ole otettu First Stepiin.(1;2)
Ensivaiheesta kotiutettuaan potilaat ovat lääketieteellisesti vakaita ja lääkkeettömiä.
Heidän päihdehuoltonsa siirretään avohoitoon ja sairaanhoito siirtyy perusterveydenhuollon tarjoajalle.
Valitettavasti monet potilaat menetetään seurantaan tämän siirtymän aikana.
Uskomme, että vertaismentoriin perustuva sairaudenhallintaohjelma (PM) voi tarjota jatkuvuuden hoidolle, joka alkaa First Step -vaiheesta ja jatkuu kotiutuksen jälkeen, mikä lisää niiden potilaiden osuutta, jotka jäävät hoitoon riippuvuutensa ja sairautensa vuoksi.
Vertaismenttorit ovat kohdeyhteisön henkilöitä, jotka ovat olleet toipumassa vähintään 5 vuotta.
Vertaismenttorit parantavat yhteistyössä potilaiden ja palveluntarjoajien kanssa hoidon integrointia, hoidon laatua ja terveydenhuoltopalvelujen saatavuutta.
Tämä pilottitutkimus testaa vertaismentoripohjaisen taudinhallintaohjelman tehokkuutta.
Erityisinä tavoitteina on verrata PM-intervention ja tehostetun tavanomaisen hoidon vaikutusta tuloksiin kolmella alalla (1) lääketieteellinen/psykiatrinen terveydentila, (2) toipuminen riippuvuudesta ja (3) sosiaalisten resurssien hankinta.
Jos tämä tutkimus onnistuu, se tarjoaa todisteita, jotka tukevat laajempaa satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta kenttätyöntekijöiden vaikutuksesta akuutin jälkeiseen hoitoon potilailla, joilla on kaksoisdiagnoosi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka on otettu intensiiviseen päiväsairaalaan, joka keskittyy lääketieteellisesti monimutkaisten aineiden käyttäjiin, ovat oikeutettuja mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vertaismentoreiden interventio
vertaismentoriin perustuva sairaudenhallinta, joka keskittyy kolmeen osa-alueeseen: sairaanhoito, toipuminen ja sosiaalinen vakauttaminen
|
vertaismentoriin perustuva sairaudenhallinta keskittyi kolmeen osa-alueeseen: sairaanhoitoon, toipumiseen ja sosiaaliseen vakautukseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ensimmäisen reseptin täyttömäärän noudattaminen kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 60 päivää
|
60 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ensimmäisen lääkärin vastaanoton noudattaminen
Aikaikkuna: 60 päivää
|
60 päivää
|
|
Takaisinotto- ja päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Oleskelun kesto palautumisohjelmassa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
Päivien lukumäärä ilman päihteiden käyttöä
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Sairausvakuutuksen hankinta
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
pitkäaikaisen asunnon hankinta
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Taloudellisen tuen hankinta
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. lokakuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. lokakuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 12. lokakuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NA_00020931
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .