Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattava vertaismenttoriin perustuva sairaudenhallintaohjelma lääketieteellisesti monimutkaisten aineiden käyttäjille

maanantai 8. lokakuuta 2018 päivittänyt: Johns Hopkins University
Päihteitä käyttäviä aikuisia joutuu sairaalaan huumeiden ja alkoholin käytön aiheuttamien komplikaatioiden vuoksi erittäin usein; kuitenkin heidän hoidonsa määrittävät usein riippuvuuden hoito-ohjelmiin lähetettävien alhainen määrä ja uusiutuminen. Vuonna 1997 otimme käyttöön integroidun lääkinnällisten aineiden käytön hoito-ohjelman Johns Hopkinsissa, First Step Day Hospitalissa, joka on suunniteltu aiemmin sairaalassa olleiden aineiden intensiiviseen jälkihoitoon aikuisilla. Olemme osoittaneet, että potilaat, joilla on kaksoisdiagnoosit, jotka on otettu First Stepiin, suorittavat useammin lääketieteellisen hoitojaksonsa ja pysyvät toipumassa pidempään kuin potilaat, joita ei ole otettu First Stepiin.(1;2) Ensivaiheesta kotiutettuaan potilaat ovat lääketieteellisesti vakaita ja lääkkeettömiä. Heidän päihdehuoltonsa siirretään avohoitoon ja sairaanhoito siirtyy perusterveydenhuollon tarjoajalle. Valitettavasti monet potilaat menetetään seurantaan tämän siirtymän aikana. Uskomme, että vertaismentoriin perustuva sairaudenhallintaohjelma (PM) voi tarjota jatkuvuuden hoidolle, joka alkaa First Step -vaiheesta ja jatkuu kotiutuksen jälkeen, mikä lisää niiden potilaiden osuutta, jotka jäävät hoitoon riippuvuutensa ja sairautensa vuoksi. Vertaismenttorit ovat kohdeyhteisön henkilöitä, jotka ovat olleet toipumassa vähintään 5 vuotta. Vertaismenttorit parantavat yhteistyössä potilaiden ja palveluntarjoajien kanssa hoidon integrointia, hoidon laatua ja terveydenhuoltopalvelujen saatavuutta. Tämä pilottitutkimus testaa vertaismentoripohjaisen taudinhallintaohjelman tehokkuutta. Erityisinä tavoitteina on verrata PM-intervention ja tehostetun tavanomaisen hoidon vaikutusta tuloksiin kolmella alalla (1) lääketieteellinen/psykiatrinen terveydentila, (2) toipuminen riippuvuudesta ja (3) sosiaalisten resurssien hankinta. Jos tämä tutkimus onnistuu, se tarjoaa todisteita, jotka tukevat laajempaa satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta kenttätyöntekijöiden vaikutuksesta akuutin jälkeiseen hoitoon potilailla, joilla on kaksoisdiagnoosi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka on otettu intensiiviseen päiväsairaalaan, joka keskittyy lääketieteellisesti monimutkaisten aineiden käyttäjiin, ovat oikeutettuja mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vertaismentoreiden interventio
vertaismentoriin perustuva sairaudenhallinta, joka keskittyy kolmeen osa-alueeseen: sairaanhoito, toipuminen ja sosiaalinen vakauttaminen
vertaismentoriin perustuva sairaudenhallinta keskittyi kolmeen osa-alueeseen: sairaanhoitoon, toipumiseen ja sosiaaliseen vakautukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ensimmäisen reseptin täyttömäärän noudattaminen kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 60 päivää
60 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensimmäisen lääkärin vastaanoton noudattaminen
Aikaikkuna: 60 päivää
60 päivää
Takaisinotto- ja päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Oleskelun kesto palautumisohjelmassa
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Päivien lukumäärä ilman päihteiden käyttöä
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Sairausvakuutuksen hankinta
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
pitkäaikaisen asunnon hankinta
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Taloudellisen tuen hankinta
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. lokakuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa