- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00993395
Et omfattende Peer Mentor-baseret sygdomshåndteringsprogram for medicinsk komplekse stofbrugere
8. oktober 2018 opdateret af: Johns Hopkins University
Stofbrugende voksne bliver indlagt på hospitalet for medicinske komplikationer fra deres stof- og alkoholforbrug med meget høje rater; Alligevel er deres pleje ofte defineret af lave frekvenser af henvisninger til afhængighedsbehandlingsprogrammer og recidiv.
I 1997 iværksatte vi et integreret behandlingsprogram for medicinsk stofbrug på Johns Hopkins, First Step Day Hospital, designet til intensiv postakut pleje af tidligere indlagte stoffer ved brug af voksne.
Vi har vist, at patienter med dobbeltdiagnoser indlagt på første trin oftere fuldfører deres lægebehandling og forbliver i bedring længere end patienter, der ikke er indlagt på første trin.(1;2)
Ved udskrivning fra First Step er patienterne medicinsk stabile og medicinfri.
Deres stofmisbrugsbehandling overføres til et ambulant stofmisbrugsbehandlingscenter, og deres lægebehandling overføres til deres primære udbyder.
Desværre er mange patienter tabt til opfølgning under denne overgang.
Vi mener, at et peer-mentor-baseret sygdomshåndteringsprogram (PM) kan give kontinuitet i behandlingen, der begynder i første trin og fortsætter efter udskrivelsen, og derved øger andelen af patienter, der forbliver i behandling for deres afhængighed og medicinske tilstande.
Peer-mentorer er personer fra målgruppen, som har været i bedring i 5 eller flere år.
I samarbejde med patienter og udbydere forbedrer peer-mentorer integrationen af pleje, plejekvalitet og adgang til sundhedsydelser.
Denne pilotundersøgelse vil teste effektiviteten af et peer mentor-baseret sygdomshåndteringsprogram.
De specifikke mål er at sammenligne virkningen af PM-intervention versus forbedret sædvanlig pleje på resultater på tre områder (1) medicinsk/psykiatrisk sundhedsstatus, (2) afhængighedsopsving og (3) erhvervelse af sociale ressourcer.
Hvis det lykkes, vil denne undersøgelse give beviser, der understøtter et større randomiseret kontrolleret forsøg af feltarbejdernes indvirkning på postakut pleje blandt patienter med dobbeltdiagnoser.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter indlagt på et intensivt daghospital med fokus på medicinsk komplekse stofbrugere er berettiget til indskrivning
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at give informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Peer Mentor Intervention
peer mentor-baseret sygdomshåndtering med fokus på tre domæner: medicinsk pleje, recovery og social stabilisering
|
Peer mentor-baseret sygdomshåndtering fokuseret på tre domæner: medicinsk pleje, recovery og social stabilisering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
overholdelse af første receptpåfyldning efter udskrivelse
Tidsramme: 60 dage
|
60 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overholdelse af første lægebesøg
Tidsramme: 60 dage
|
60 dage
|
|
Frekvens for genindlæggelse og skadestuebesøg
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Varighed af ophold i et genopretningsprogram
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Antal dage uden stofbrug
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Erhvervelse af sygeforsikring
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
erhvervelse af langtidsbolig
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Anskaffelse af økonomisk støtte
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. oktober 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. oktober 2009
Først opslået (Skøn)
12. oktober 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NA_00020931
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .