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Un programa integral de control de enfermedades basado en mentores para usuarios de sustancias médicamente complejas

8 de octubre de 2018 actualizado por: Johns Hopkins University
Los adultos que consumen sustancias son admitidos en el hospital por complicaciones médicas por su consumo de drogas y alcohol en tasas muy altas; sin embargo, su atención a menudo se define por las bajas tasas de derivación a programas de tratamiento de adicciones y reincidencia. En 1997, instituimos un programa integrado de tratamiento por uso de sustancias médicas en Johns Hopkins, el hospital de día First Step, diseñado para la atención post-aguda intensiva de adultos que usaban sustancias previamente hospitalizados. Hemos demostrado que los pacientes con diagnósticos duales admitidos en First Step completan con mayor frecuencia su curso de atención médica y permanecen en recuperación por más tiempo que los pacientes que no ingresan en First Step.(1;2) Al ser dados de alta de First Step, los pacientes están médicamente estables y libres de drogas. Su atención por abuso de sustancias se transfiere a un centro de tratamiento de abuso de sustancias para pacientes ambulatorios y su atención médica se transfiere a su proveedor de atención primaria. Desafortunadamente, muchos pacientes se pierden en el seguimiento durante esta transición. Creemos que un programa de manejo de enfermedades (PM, por sus siglas en inglés) basado en mentores pares puede proporcionar una continuidad de la atención que comienza en First Step y continúa después del alta, aumentando así la proporción de pacientes que continúan en tratamiento por su adicción y afecciones médicas. Los mentores de pares son personas de la comunidad objetivo que han estado en recuperación durante 5 años o más. En cooperación con pacientes y proveedores, los mentores pares mejoran la integración de la atención, la calidad de la atención y el acceso a los servicios de atención médica. Este estudio piloto probará la efectividad de un programa de manejo de enfermedades basado en mentores. Los objetivos específicos son comparar el impacto de la intervención PM frente a la atención habitual mejorada en los resultados en tres dominios (1) estado de salud médico/psiquiátrico, (2) recuperación de la adicción y (3) adquisición de recursos sociales. Si tiene éxito, este estudio proporcionará evidencia que respalde un ensayo controlado aleatorio más grande sobre el impacto de los trabajadores de campo en la atención post-aguda entre pacientes con diagnósticos duales.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes ingresados ​​en un hospital de día intensivo enfocado en usuarios de sustancias médicamente complejas son elegibles para la inscripción

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para proporcionar consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de mentores de pares
manejo de enfermedades basado en mentores de pares que se enfoca en tres dominios: atención médica, recuperación y estabilización social
gestión de enfermedades basada en mentores de pares centrada en tres dominios: atención médica, recuperación y estabilización social

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Adherencia a la primera reposición de recetas después del alta.
Periodo de tiempo: 60 días
60 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Adherencia a la primera cita médica
Periodo de tiempo: 60 días
60 días
Tasa de readmisiones y visitas a urgencias
Periodo de tiempo: 3 años
3 años
Duración de la estadía en un programa de recuperación
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Número de días sin consumo de sustancias
Periodo de tiempo: 3 años
3 años
Adquisicion de seguro medico
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
adquisición de vivienda de larga duración
Periodo de tiempo: 3 años
3 años
Adquisición de apoyo financiero
Periodo de tiempo: 3 años
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de octubre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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