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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00993395
Un programme complet de gestion des maladies basé sur le mentorat par les pairs pour les utilisateurs de substances médicalement complexes
8 octobre 2018 mis à jour par: Johns Hopkins University
Les adultes toxicomanes sont admis à l'hôpital pour des complications médicales liées à leur consommation de drogue et d'alcool à des taux très élevés ; pourtant, leurs soins sont souvent définis par de faibles taux d'aiguillage vers des programmes de traitement de la toxicomanie et de récidive.
En 1997, nous avons institué un programme intégré de traitement de l'usage de substances médicales à Johns Hopkins, le First Step Day Hospital, conçu pour les soins post-aigus intensifs d'adultes toxicomanes précédemment hospitalisés.
Nous avons montré que les patients à double diagnostic admis en First Step terminent plus souvent leur parcours de soins médicaux et restent en convalescence plus longtemps que les patients non admis en First Step.(1;2)
À la sortie de First Step, les patients sont médicalement stables et ne prennent plus de médicaments.
Leurs soins de toxicomanie sont transférés à un établissement de traitement de la toxicomanie ambulatoire et leurs soins médicaux sont transférés à leur fournisseur de soins primaires.
Malheureusement, de nombreux patients sont perdus de vue pendant cette transition.
Nous pensons qu'un programme de gestion des maladies (MP) basé sur un mentor par les pairs peut assurer la continuité des soins qui commence à la première étape et se poursuit après la sortie, augmentant ainsi la proportion de patients qui restent en traitement pour leur dépendance et leurs conditions médicales.
Les pairs mentors sont des personnes de la communauté cible qui sont en rétablissement depuis 5 ans ou plus.
En coopération avec les patients et les fournisseurs, les pairs mentors améliorent l'intégration des soins, la qualité des soins et l'accès aux services de santé.
Cette étude pilote testera l'efficacité d'un programme de gestion des maladies par des pairs mentors.
Les objectifs spécifiques sont de comparer l'impact de l'intervention PM par rapport aux soins habituels améliorés sur les résultats dans trois domaines (1) l'état de santé médical/psychiatrique, (2) le rétablissement de la toxicomanie et (3) l'acquisition de ressources sociales.
En cas de succès, cette étude fournira des preuves à l'appui d'un essai contrôlé randomisé plus vaste sur l'impact des agents de terrain sur les soins post-aigus chez les patients à double diagnostic.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
- Johns Hopkins Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients admis dans un hôpital de jour intensif axé sur les utilisateurs de substances médicalement complexes sont éligibles à l'inscription
Critère d'exclusion:
- Incapacité à donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention de mentorat par les pairs
gestion de la maladie basée sur le mentorat par les pairs axée sur trois domaines : soins médicaux, rétablissement et stabilisation sociale
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gestion de la maladie basée sur un mentor par les pairs axée sur trois domaines : soins médicaux, rétablissement et stabilisation sociale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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respect du premier renouvellement d'ordonnance après la sortie
Délai: 60 jours
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60 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Respect du premier rendez-vous médical
Délai: 60 jours
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60 jours
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Taux de réadmission et de visites aux urgences
Délai: 3 années
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3 années
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Durée du séjour dans un programme de rétablissement
Délai: 1 an
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1 an
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Nombre de jours sans consommation de substances
Délai: 3 années
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3 années
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Acquisition d'une assurance médicale
Délai: 1 an
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1 an
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acquisition d'un logement de longue durée
Délai: 3 années
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3 années
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Acquisition d'un soutien financier
Délai: 3 années
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2009
Première publication (Estimation)
12 octobre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NA_00020931
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