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의학적 복합 물질 사용자를 위한 포괄적인 동료 멘토 기반 질병 관리 프로그램

2018년 10월 8일 업데이트: Johns Hopkins University
물질을 사용하는 성인은 매우 높은 비율로 약물 및 알코올 사용으로 인한 의학적 합병증으로 병원에 입원합니다. 그러나 그들의 치료는 종종 중독 치료 프로그램 및 재범에 대한 낮은 의뢰 비율로 정의됩니다. 1997년에 우리는 Johns Hopkins, First Step Day Hospital에서 통합 의료 물질 사용 치료 프로그램을 도입했습니다. 이 프로그램은 성인을 사용하여 이전에 입원한 약물의 집중적인 급성 후 치료를 위해 설계되었습니다. 퍼스트 스텝에 입원한 이중 진단 환자는 퍼스트 스텝에 입원하지 않은 환자보다 더 자주 치료 과정을 완료하고 회복 기간을 더 오래 유지하는 것으로 나타났습니다.(1;2) 퍼스트 스텝에서 퇴원할 때 환자는 의학적으로 안정적이고 약물이 없습니다. 이들의 약물 남용 치료는 외래 환자 약물 남용 치료 시설로 이전되고 의료 서비스는 주치의에게 이전됩니다. 불행하게도 많은 환자들이 이러한 전환 과정에서 후속 조치를 놓치고 있습니다. 우리는 동료 멘토 기반 질병 관리 프로그램(PM)이 퍼스트 스텝에서 시작하여 퇴원 후에도 지속되는 치료의 연속성을 제공하여 중독 및 의학적 상태에 대한 치료를 받는 환자의 비율을 높일 수 있다고 믿습니다. 동료 멘토는 대상 커뮤니티에서 5년 이상 회복 중인 사람입니다. 환자 및 제공자와 협력하여 동료 멘토는 치료 통합, 치료 품질 및 의료 서비스에 대한 접근성을 향상시킵니다. 이 파일럿 연구는 동료 멘토 기반 질병 관리 프로그램의 효과를 테스트할 것입니다. 구체적인 목표는 세 가지 영역(1) 의료/정신과 건강 상태, (2) 중독 회복 및 (3) 사회적 자원 획득의 결과에 대한 PM 개입 대 강화된 일반 치료의 영향을 비교하는 것입니다. 성공한다면, 이 연구는 이중 진단을 받은 환자들 사이에서 현장 작업자가 급성 후 치료에 미치는 영향에 대한 더 큰 무작위 통제 시험을 뒷받침하는 증거를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의학적으로 복잡한 물질 사용자에 초점을 맞춘 집중 주간 병원에 입원한 모든 환자는 등록 자격이 있습니다.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동료 멘토 개입
의료, 회복 및 사회 안정의 세 가지 영역에 중점을 둔 동료 멘토 기반 질병 관리
의료, 회복 및 사회 안정의 세 가지 영역에 초점을 맞춘 동료 멘토 기반 질병 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
퇴원 후 첫 처방 리필 순응
기간: 60일
60일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
첫 진료 예약 준수
기간: 60일
60일
재입원률 및 응급실 방문률
기간: 3 년
3 년
회복 프로그램 체류 기간
기간: 일년
일년
물질을 사용하지 않은 일수
기간: 3 년
3 년
의료보험 가입
기간: 일년
일년
장기 주택 취득
기간: 3 년
3 년
재정 지원 획득
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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