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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00993395
Ein umfassendes Peer-Mentor-basiertes Disease-Management-Programm für medizinisch komplexe Substanzkonsumenten
8. Oktober 2018 aktualisiert von: Johns Hopkins University
Drogenkonsumierende Erwachsene werden wegen medizinischer Komplikationen aufgrund ihres Drogen- und Alkoholkonsums sehr häufig ins Krankenhaus eingeliefert; Ihre Versorgung wird jedoch oft durch niedrige Überweisungsraten in Suchtbehandlungsprogramme und Rückfälle definiert.
1997 führten wir im Johns Hopkins, dem First Step Day Hospital, ein integriertes Behandlungsprogramm für den Gebrauch medizinischer Substanzen ein, das für die intensive postakute Behandlung von zuvor hospitalisierten Erwachsenen mit Substanzgebrauch konzipiert war.
Wir haben gezeigt, dass Patienten mit Doppeldiagnosen, die in First Step aufgenommen wurden, ihre medizinische Behandlung häufiger abschließen und länger in der Genesung bleiben als Patienten, die nicht in First Step aufgenommen wurden.(1;2)
Bei der Entlassung aus First Step sind die Patienten medizinisch stabil und drogenfrei.
Ihre Drogenmissbrauchsbehandlung wird an eine ambulante Suchtbehandlungseinrichtung und ihre medizinische Versorgung an ihren primären Leistungserbringer übertragen.
Leider gehen viele Patienten während dieses Übergangs für die Nachsorge verloren.
Wir glauben, dass ein Peer-Mentor-basiertes Disease-Management-Programm (PM) eine Kontinuität der Versorgung bieten kann, die mit der ersten Stufe beginnt und nach der Entlassung fortgesetzt wird, wodurch der Anteil der Patienten erhöht wird, die wegen ihrer Sucht und ihres medizinischen Zustands in Behandlung bleiben.
Peer-Mentoren sind Personen aus der Zielgemeinschaft, die sich seit 5 oder mehr Jahren in Genesung befinden.
In Zusammenarbeit mit Patienten und Anbietern verbessern Peer-Mentoren die Integration der Versorgung, die Qualität der Versorgung und den Zugang zu Gesundheitsdiensten.
Diese Pilotstudie wird die Wirksamkeit eines Peer-Mentor-basierten Disease-Management-Programms testen.
Die spezifischen Ziele bestehen darin, die Auswirkungen der PM-Intervention gegenüber der verbesserten üblichen Versorgung auf die Ergebnisse in drei Bereichen (1) medizinischer/psychiatrischer Gesundheitszustand, (2) Genesung von Suchterkrankungen und (3) Erwerb sozialer Ressourcen zu vergleichen.
Wenn sie erfolgreich ist, wird diese Studie Beweise liefern, die eine größere randomisierte kontrollierte Studie über die Auswirkungen von Außendienstmitarbeitern auf die postakute Versorgung von Patienten mit Doppeldiagnose unterstützen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
- Johns Hopkins Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die in einer intensiven Tagesklinik mit Schwerpunkt auf medizinisch komplexen Substanzkonsumenten aufgenommen werden, können aufgenommen werden
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Peer-Mentor-Intervention
Peer-Mentor-basiertes Krankheitsmanagement, das sich auf drei Bereiche konzentriert: medizinische Versorgung, Genesung und soziale Stabilisierung
|
Peer-Mentor-basiertes Krankheitsmanagement konzentrierte sich auf drei Bereiche: medizinische Versorgung, Genesung und soziale Stabilisierung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Einhaltung der ersten Rezeptauffüllung nach der Entlassung
Zeitfenster: 60 Tage
|
60 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Einhaltung des ersten Arzttermins
Zeitfenster: 60 Tage
|
60 Tage
|
Rate der Wiederaufnahme und Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
Dauer des Aufenthalts in einem Erholungsprogramm
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
|
Anzahl der Tage ohne Substanzkonsum
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
Abschluss einer Krankenversicherung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Erwerb von dauerhaftem Wohnraum
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
Akquise finanzieller Unterstützung
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Oktober 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Oktober 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Oktober 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NA_00020931
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