介護者心理教育相談プログラムの有効性
2010年8月12日 更新者：National Taiwan University Hospital
切除可能大腸癌の配偶者介護者における介護者心理教育相談プログラムの有効性
標的：
介護者の負担、うつ病、睡眠の質を軽減し、親密な関係での経験、病気の肯定的な意味、および生活の質を改善することにおける、介護者の心理教育的相談プログラムの効果を調べること。
これは2年間の研究です。 デザインはランダム化比較試験（RCT）を採用しています。 配偶者に切除可能な転移性結腸直腸癌の介護者がいる患者の介護者は、無作為に 2 つのグループに割り当てられます。 通常のケアには、教材の提供のみが含まれます。 測定時点には、介入前、介入後、維持効果の介入終了後 1 か月、3 か月が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
介護者の負担、うつ病、睡眠の質を軽減し、親密な関係での経験、病気の肯定的な意味、および生活の質を改善することにおける、介護者の心理教育的相談プログラムの効果を調べること。
これは2年間の研究です。 デザインはランダム化比較試験（RCT）を採用しています。 配偶者に切除可能な転移性結腸直腸癌の介護者がいる患者の介護者は、無作為に 2 つのグループに割り当てられます。 通常のケアには、教材の提供のみが含まれます。 測定時点には、介入前、介入後、維持効果の介入終了後 1 か月、3 か月が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、10051
- 募集
- Fei-Hsiu Hsiao
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コンタクト：
- Fei Hsiao, PhD
- 電話番号：88432 +886-2-23123456
- メール：hsiaofei@ntu.edu.tw
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主任研究者：
- Fei Hsiao, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 切除可能な結腸直腸癌患者の配偶者介護者、
- 研究への参加を希望される方は、
- 18歳以上。
除外基準:
- この研究への参加を拒否する者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：カウンセリング
介護者心理教育相談プログラム（CPCP）
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6セッションの介護者心理教育相談プログラム（CPCP）
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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短い形式の 12 の健康関連 QOL アンケート
時間枠：介入前、介入後、介入終了後 1 か月、3 か月
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介入前、介入後、介入終了後 1 か月、3 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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介護者の反応評価
時間枠：介入前、介入後、介入終了後 1 か月、3 か月
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介入前、介入後、介入終了後 1 か月、3 か月
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親密な関係の経験はスケールします
時間枠：介入前、介入後、介入終了後 1 か月、3 か月
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介入前、介入後、介入終了後 1 か月、3 か月
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コケのスリーピングスケール
時間枠：介入前、介入後、介入終了後 1 か月、3 か月
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介入前、介入後、介入終了後 1 か月、3 か月
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BDI-IIうつ病スケール
時間枠：介入前、介入後、介入終了後 1 か月、3 か月
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介入前、介入後、介入終了後 1 か月、3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Fei Hsiao, PhD、Department of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
一次修了 (予期された)
2010年12月1日
研究の完了 (予期された)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年10月26日
最初の投稿 (見積もり)
2009年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月12日
最終確認日
2010年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。