神経膠腫患者の血液および頬細胞サンプルの研究
2019年7月18日 更新者：University of California, San Francisco
サンフランシスコ ベイエリア成人神経膠腫の予後研究プロトコル
理論的根拠：研究室でがん患者の血液と組織のサンプルを研究することは、医師が DNA で起こる変化についてさらに学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。 また、医師が患者が治療にどのように反応するかを予測するのにも役立ちます。
目的: この研究では、神経膠腫患者の血液と頬の細胞サンプルを調べています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
主要な
- 1991 年 8 月から 1994 年 4 月 (シリーズ 1) と 1997 年 5 月から 1999 年 8 月 (シリーズ 2) の間にサンフランシスコ ベイエリアで収集された 2 つの集団ベースの症例シリーズから、患者の神経膠腫生存率に関連する要因を特定します。
二次
- 2004 年 7 月までの 2 つのサンフランシスコ ベイエリアの人口ベースのシリーズで、879 人の患者の生命状態を判定します。
- 確立され、可能性はあるがまだ研究されていない予後指標に応じて生存を決定します。
- UCSF-神経腫瘍クリニックおよびサンフランシスコ・ベイエリア成人神経膠腫研究のシリーズ3を通じて前向きに登録された成人神経膠腫患者からの情報を用いて、この研究の結果を検証するためのデータを収集する。この研究の結果と SPORE の他のコンポーネントを、UCSF の脳腫瘍研究センターと神経腫瘍サービスで進行中の臨床研究に組み込んでいます。
- Accelerate Brain Cancer Cure (ABC2) という団体からの資金を利用して、一部の研究参加者から数千の一塩基多型 (SNP) の遺伝子型を特定します。これらの SNP と神経膠腫の生存との潜在的な関係を評価します。
概要: カリフォルニアがん登録または北カリフォルニアがんセンター SEER に登録されている患者の医療記録は、脳腫瘍に関連する死亡率および治療情報について精査されます。 UCSF 神経腫瘍サービスを受診している新たに疾患と診断された患者から、血液および口腔検体が収集されます。 標本は、多型や腫瘍マーカーの研究、その他の関連データに使用されます。 脳腫瘍に関連する腫瘍標本や治療情報も SPORE Tissue Core から収集されます。
染色体 1p/19q、7q の研究など、追加の腫瘍メーカーが研究されています。 DNA修復および酸化代謝多型。最大 2 つの腫瘍マーカーと 2 つの構成的遺伝子型解析研究。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1709
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
-
San Francisco、California、アメリカ、94115
- UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～120年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
病気の特徴:
- 神経膠腫の診断
次の基準のうち 1 つを満たします。
- サンフランシスコ・ベイエリア成人神経膠腫研究（SFBAAGS）シリーズ1および2の生存研究の参加者
- UCSF 神経腫瘍サービスによって治療される。 2001年11月1日から2006年6月30日までに診断され、2002年8月1日から2006年6月30日までに受診
- 2001年11月1日から2004年10月31日の間に診断されたSFBAAGSシリーズ3の参加者（UCSF神経腫瘍サービスでは見られない）
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の併用療法:
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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神経膠腫の生存に関連する要因
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Margaret Wrensch、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年10月1日
一次修了 (実際)
2006年7月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月5日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月18日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CDR0000437072
- UCSF-H6539-04956-13A
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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