Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af blod- og kindcelleprøver fra patienter med gliom

18. juli 2019 opdateret af: University of California, San Francisco

San Francisco Bay Area Adult Glioma Prognosis Study Protocol

RATIONALE: At studere prøver af blod og væv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft. Det kan også hjælpe læger med at forudsige, hvordan patienter vil reagere på behandlingen.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på blod- og kindcelleprøver fra patienter med gliom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Primær

  • Bestem faktorer relateret til gliomoverlevelse hos patienter fra to populationsbaserede caseserier indsamlet i San Francisco Bay Area mellem august 1991 og april 1994 (serie 1) og maj 1997 og august 1999 (serie 2).

Sekundær

  • Bestem vital status for 879 patienter i de to befolkningsbaserede serier i San Francisco Bay Area til og med juli 2004.
  • Bestem overlevelse som en funktion af etablerede, potentielle og endnu ustuderede prognostiske indikatorer.
  • Indsamle data for at validere resultaterne fra denne undersøgelse med information fra voksne gliompatienter, der er indskrevet prospektivt på UCSF-Neuro-Oncology-klinikken og gennem serie 3 af San Francisco Bay Area Adult Glioma Study; inkorporere resultater fra denne undersøgelse og andre komponenter af SPORE i igangværende kliniske undersøgelser på Brain Tumor Research Center og Neuro-Oncology Service ved UCSF.
  • Ved at bruge finansiering fra organisationen Accelerate Brain Cancer Cure (ABC2), genotype flere tusinde enkeltnukleotidpolymorfier (SNP'er) fra nogle undersøgelsesdeltagere; vurdere disse SNP'er for potentielt forhold til gliomoverlevelse.

OVERSIGT: Medicinske journaler for patienter, der er registreret i California Cancer Registry eller Northern California Cancer Center SEER, gennemgås for dødelighed og behandlingsoplysninger relateret til hjernetumoren. Blod- og bukkale prøver udtages fra patienter med nydiagnosticeret sygdom, som bliver tilset hos UCSF Neuro-Oncology Service. Prøverne bruges til polymorfi- og tumormarkørundersøgelser og andre relevante data. Tumorprøver og behandlingsoplysninger relateret til hjernetumoren indsamles også fra SPORE Tissue Core.

Yderligere tumorfremstillere studeres, herunder: kromosom 1p/19q, 7q undersøgelser; DNA-reparation og oxidativ metabolisme polymorfismer; og op til 2 tumormarkører og 2 konstitutive genotypeundersøgelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1709

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
        • UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af gliom

  • Opfylder 1 af følgende kriterier:

    • Deltager i overlevelsesundersøgelsen af ​​San Francisco Bay Area Adult Glioma Study (SFBAAGS) serie 1 og 2
    • Behandlet af UCSF Neuro-Oncology Service; diagnosticeret mellem 1. november 2001 og 30. juni 2006 og set mellem 1. august 2002 og 30. juni 2006
    • Deltager i SFBAAGS Series 3 (ikke set hos UCSF Neuro-Oncology Service) diagnosticeret mellem 1. november 2001 og 31. oktober 2004

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Faktorer relateret til gliomoverlevelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Margaret Wrensch, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2009

Først opslået (Skøn)

6. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000437072
  • UCSF-H6539-04956-13A

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tumorer i hjernen og centralnervesystemet

Kliniske forsøg med polymorfi analyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner