Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av blod- og kinncelleprøver fra pasienter med gliom

18. juli 2019 oppdatert av: University of California, San Francisco

San Francisco Bay Area Adult Glioma Prognosis Study Protocol

BAKGRUNN: Å studere prøver av blod og vev fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft. Det kan også hjelpe leger med å forutsi hvordan pasienter vil reagere på behandlingen.

FORMÅL: Denne forskningsstudien ser på blod- og kinncelleprøver fra pasienter med gliom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

Hoved

  • Bestem faktorer relatert til gliomoverlevelse hos pasienter fra to populasjonsbaserte kasusserier samlet i San Francisco Bay Area mellom august 1991 og april 1994 (serie 1) og mai 1997 og august 1999 (serie 2).

Sekundær

  • Bestem vital status for 879 pasienter i de to befolkningsbaserte seriene i San Francisco Bay Area til og med juli 2004.
  • Bestem overlevelse som en funksjon av etablerte, potensielle og likevel ustuderte prognostiske indikatorer.
  • Samle data for å validere resultatene fra denne studien med informasjon fra voksne gliompasienter som er registrert prospektivt ved UCSF-Neuro-Oncology-klinikken og gjennom serie 3 av San Francisco Bay Area Adult Glioma Study; inkorporere resultater fra denne studien og andre komponenter av SPORE i pågående kliniske undersøkelser ved Brain Tumor Research Center og Neuro-Oncology Service ved UCSF.
  • Ved å bruke midler fra organisasjonen Accelerate Brain Cancer Cure (ABC2), genotyp flere tusen enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP) fra noen studiedeltakere; vurdere disse SNP-ene for potensielt forhold til gliomoverlevelse.

OVERSIGT: Medisinske journaler for pasienter registrert i California Cancer Registry eller Northern California Cancer Center SEER blir gjennomgått for dødelighet og behandlingsinformasjon relatert til hjernesvulsten. Blod- og bukkalprøver tas fra pasienter med nylig diagnostisert sykdom som blir sett ved UCSF Neuro-Oncology Service. Prøvene brukes til polymorfi- og tumormarkørstudier og andre relevante data. Tumorprøver og behandlingsinformasjon relatert til hjernesvulsten er også samlet inn fra SPORE Tissue Core.

Ytterligere tumorprodusenter studeres, inkludert: kromosom 1p/19q, 7q studier; DNA-reparasjon og polymorfismer i oksidativ metabolisme; og opptil 2 tumormarkører og 2 konstitutive genotypingsstudier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1709

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94115
        • UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose av gliom

  • Oppfyller 1 av følgende kriterier:

    • Deltaker i overlevelsesstudien av San Francisco Bay Area Adult Glioma Study (SFBAAGS) serie 1 og 2
    • Behandlet av UCSF Neuro-Oncology Service; diagnostisert mellom 1. november 2001 og 30. juni 2006 og sett mellom 1. august 2002 og 30. juni 2006
    • Deltaker i SFBAAGS Series 3 (ikke sett hos UCSF Neuro-Oncology Service) diagnostisert mellom 1. november 2001 og 31. oktober 2004

PASIENT EGENSKAPER:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Faktorer relatert til gliomoverlevelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Studiestol: Margaret Wrensch, University of California, San Francisco

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2001

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

6. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDR0000437072
  • UCSF-H6539-04956-13A

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på polymorfismeanalyse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in New Zealand

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere