がん治療後の前立腺がんサバイバーとそのパートナーにおける性機能の目標
2020年4月7日 更新者：Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
がん治療後の前立腺がんサバイバーとそのパートナーの性的機能の目標
理論的根拠: 前立腺がんの生存者とそのパートナーに関する情報を収集することは、医師ががん治療後の性的機能の目標についてより多くを学ぶのに役立つ可能性があります。
目的: この臨床試験では、がん治療後の前立腺がん生存者とそのパートナーの性的機能の目標を研究しています。
調査の概要
詳細な説明
詳細な説明目的:
I. 前立腺がんサバイバーの精神的性的ニーズに関する将来の助成金提出のための介入の具体的な構成要素を特定するために、がん治療後の前立腺がんサバイバーとそのパートナーの性的機能の目標に関するデータを収集すること。
概要：
患者とそのパートナーはアンケートに回答します。 男性の性機能は、国際勃起機能指数によって評価されます。女性の性機能は、女性性機能指数によって評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -インフォームドコンセントを提供する意思と能力がある前立腺がん生存者;英語を読み、書き、話すことができる;結婚している、または結婚のような関係にあります。 6 か月から 5 年前に前立腺がんの放射線治療または手術を完了した
- 前立腺がんサバイバーのパートナーは、次の条件を満たしている必要があります。英語を読み、書き、話すことができる
除外基準:
- 前立腺がんサバイバーは、過去6か月以内にアンドロゲン除去療法を受けており、パートナーが参加を拒否した場合は除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：アームⅠ
患者とそのパートナーはアンケートに回答します。
男性の性機能は、国際勃起機能指数によって評価されます。女性の性機能は、女性性機能指数によって評価されます。
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患者が調査を完了する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
性機能の目標
時間枠：2年
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：James Coyne, PhD、Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月31日
試験登録日
最初に提出
2009年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月23日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月7日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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