Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doelen van seksuele functie bij overlevenden van prostaatkanker en hun partners na kankerbehandeling

7 april 2020 bijgewerkt door: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Doelen voor seksueel functioneren van overlevenden van prostaatkanker en hun partners na kankerbehandeling

RATIONALE: Het verzamelen van informatie over overlevenden van prostaatkanker en hun partners kan artsen helpen meer te leren over de doelen voor seksueel functioneren na kankerbehandeling. DOEL: Deze klinische studie bestudeert de doelen van seksueel functioneren bij overlevenden van prostaatkanker en hun partners na kankerbehandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gedetailleerde beschrijvingDOELSTELLINGEN:

I. Gegevens verzamelen over de doelen van seksueel functioneren bij overlevenden van prostaatkanker en hun partners na kankerbehandeling om specifieke componenten van interventies te identificeren voor toekomstige subsidies voor de psychoseksuele behoeften van overlevenden van prostaatkanker.

OVERZICHT:

Patiënten en hun partners vullen enquêtes in. De seksuele functie van mannen wordt beoordeeld door de International Index of Erectile Function; seksuele functie van vrouwen wordt beoordeeld door de Female Sexual Function Index.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Overlevenden van prostaatkanker die: bereid en in staat zijn geïnformeerde toestemming te geven; Engels kunnen lezen, schrijven en spreken; getrouwd of een gehuwde relatie hebben; voltooide bestraling of operatie voor hun prostaatkanker 6 maanden tot 5 jaar geleden
  • Partners van overlevenden van prostaatkanker moeten: bereid en in staat zijn geïnformeerde toestemming te geven; Engels kunnen lezen, schrijven en spreken

Uitsluitingscriteria:

  • Overlevenden van prostaatkanker worden uitgesloten als ze in de afgelopen 6 maanden androgeendeprivatietherapie hebben ondergaan en als hun partners weigeren mee te doen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm ik
Patiënten en hun partners vullen enquêtes in. De seksuele functie van mannen wordt beoordeeld door de International Index of Erectile Function; seksuele functie van vrouwen wordt beoordeeld door de Female Sexual Function Index.
Ander: Enquête Administratie
Patiënten vullen enquête in

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Doelen van seksueel functioneren
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: James Coyne, PhD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

24 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UPCC 23808

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

Klinische onderzoeken op Enquête Administratie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren