Цели половой функции у выживших после рака предстательной железы и их партнеров после лечения рака
7 апреля 2020 г. обновлено: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Цели сексуального функционирования выживших после рака простаты и их партнеров после лечения рака
ОБОСНОВАНИЕ: Сбор информации о выживших после рака предстательной железы и их партнерах может помочь врачам узнать больше о целях сексуальной активности после лечения рака.
ЦЕЛЬ: В этом клиническом исследовании изучаются цели сексуального функционирования у выживших после рака предстательной железы и их партнеров после лечения рака.
Обзор исследования
Подробное описание
Подробное описаниеЗАДАЧИ:
I. Собрать данные о целях сексуального функционирования среди выживших после рака простаты и их партнеров после лечения рака, чтобы определить конкретные компоненты вмешательств для будущих заявок на гранты на психосексуальные потребности выживших после рака простаты.
КОНТУР:
Пациенты и их партнеры заполняют анкеты. Сексуальная функция мужчин оценивается по Международному индексу эректильной функции; половую функцию женщин оценивают по индексу женской половой функции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Выжившие после рака простаты, которые: желают и могут дать информированное согласие; умеет читать, писать и говорить по-английски; женаты или состоят в близких к браку отношениях; завершили облучение или операцию по поводу рака предстательной железы от 6 месяцев до 5 лет назад
- Партнеры выживших после рака простаты должны быть: готовы и способны дать информированное согласие; умеет читать, писать и говорить по-английски
Критерий исключения:
- Выжившие после рака предстательной железы будут исключены, если они прошли терапию депривации андрогенов в течение последних 6 месяцев и если их партнеры отказываются участвовать.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука я
Пациенты и их партнеры заполняют анкеты.
Сексуальная функция мужчин оценивается по Международному индексу эректильной функции; половую функцию женщин оценивают по индексу женской половой функции.
|
Пациенты завершают обследование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Цели сексуального функционирования
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: James Coyne, PhD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UPCC 23808
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Администрация опроса
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityРекрутингСахарный диабет 1 типаСоединенные Штаты
-
University of OxfordЗавершенныйИспользование антибиотиковТаиланд
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterРекрутингРак молочной железыСоединенные Штаты