Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A prosztatarákot túlélők és partnereik szexuális működésének céljai a rákkezelés után

2020. április 7. frissítette: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Célok a prosztatarákot túlélők és partnereik szexuális működésére a rákkezelést követően

INDOKOLÁS: A prosztatarák túlélőiről és partnereikről való információgyűjtés segíthet az orvosoknak abban, hogy többet megtudjanak a rákkezelés utáni szexuális működés céljairól. CÉL: Ez a klinikai vizsgálat a prosztatarákot túlélők és partnereik szexuális működésének céljait vizsgálja rákkezelés után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Részletes leírás CÉLKITŰZÉSEK:

I. Adatgyűjtés a prosztatarákot túlélők és partnereik szexuális működésének céljairól rákkezelést követően, a beavatkozások konkrét összetevőinek azonosítása érdekében a prosztatarákot túlélők pszichoszexuális szükségleteire vonatkozó jövőbeni pályázati benyújtáshoz.

VÁZLAT:

A betegek és partnereik kitöltenek felméréseket. A férfiak szexuális funkcióját az erekciós funkció nemzetközi mutatója értékeli; A nők szexuális funkcióját a női szexuális funkció indexe értékeli.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

2

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Prosztatarák túlélői, akik: hajlandóak és képesek tájékozott beleegyezést adni; tud olvasni, írni és beszél angolul; házas vagy házas viszonyban élnek; prosztatarákjuk miatt végzett besugárzást vagy műtétet 6 hónaptól 5 évig
  • A prosztatarákot túlélők partnereinek: hajlandónak és képesnek kell lenniük tájékozott beleegyezés megadására; tud írni, olvasni és beszélni angolul

Kizárási kritériumok:

  • A prosztatarák túlélői kizárásra kerülnek, ha az elmúlt 6 hónapban androgénmegvonásos kezelésen estek át, és partnerük megtagadja a részvételt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kar I
A betegek és partnereik kitöltenek felméréseket. A férfiak szexuális funkcióját az erekciós funkció nemzetközi mutatója értékeli; A nők szexuális funkcióját a női szexuális funkció indexe értékeli.
Egyéb: Felmérés adminisztrációja
A betegek kitöltik a felmérést

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A szexuális működés céljai
Időkeret: 2 év
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Nyomozók

  • Kutatásvezető: James Coyne, PhD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2009. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. november 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. november 23.

Első közzététel (Becslés)

2009. november 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. április 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 7.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UPCC 23808

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prosztata rák

Klinikai vizsgálatok a Felmérés adminisztrációja

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Jordan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel