成人患者におけるアキュベインの評価
2016年9月22日 更新者：Hopital Foch
成人患者における採血および静脈内カテーテル留置のためのアキュベインの評価
この研究の目的は、成人における静脈採血と末梢静脈カテーテルの留置を容易にするためのアキュベインの有効性を評価することです。
この臨床プロトコールは、Accuvein を使用することで静脈カニューレ挿入の容易さと効率が向上するかどうか (オペレーターが認識する)、効果的なカニューレ挿入までの時間が短縮されるかどうか、スティックの数が減少するかどうか、および患者の痛みの知覚が減少するかどうかを判断するように設計されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
522
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Suresnes、フランス、92151
- Hôpital Foch
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 静脈採血または静脈末梢カテーテルの留置が必要な成人
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：静脈採血
アキュベインを使用して静脈採血の効率を改善するには
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Accuvein は、静脈採血を容易にするために使用されます
Accuvein は、末梢 IV カテーテル留置を容易にするために使用されます。
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実験的：末梢 IV カテーテル留置
Accuvein を使用して、末梢 IV カテーテル留置の有効性を改善する
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Accuvein は、静脈採血を容易にするために使用されます
Accuvein は、末梢 IV カテーテル留置を容易にするために使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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採血成功または IV カテーテル留置成功までの時間
時間枠：一時間
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一時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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必要な試行回数
時間枠：試行直後
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試行直後
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痛み
時間枠：試行直後
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試行直後
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オペレーターが認識する静脈カニュレーションの容易さと効率の向上)
時間枠：試行直後
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試行直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2013年4月1日
研究の完了 (実際)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月23日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月22日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2009/43
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。