Avaliação de Accuvein em Pacientes Adultos
22 de setembro de 2016 atualizado por: Hopital Foch
Avaliação de Accuvein para coleta de sangue e para colocação de cateter intravenoso em pacientes adultos
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do Accuvein para facilitar a coleta de sangue venoso e a colocação de cateteres intravenosos periféricos em adultos.
Este protocolo clínico é projetado para determinar se o uso de Accuvein aumenta a facilidade e a eficiência da canulação venosa (conforme percebido pelo operador), diminui o tempo para uma canulação efetiva, diminui o número de punções e diminui a percepção da dor pelo paciente.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
522
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Suresnes, França, 92151
- Hôpital Foch
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos que necessitam de uma amostra de sangue venoso ou a colocação de um cateter venoso periférico
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Amostragem de sangue venoso
Para usar Accuvein para melhorar a eficácia da amostragem de sangue venoso
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Accuvein será usado para facilitar a amostragem de sangue venoso
Accuvein será usado para facilitar a colocação de cateter intravenoso periférico
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EXPERIMENTAL: Colocação de cateter IV periférico
Para usar Accuvein para melhorar a eficácia da colocação de cateter IV periférico
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Accuvein será usado para facilitar a amostragem de sangue venoso
Accuvein será usado para facilitar a colocação de cateter intravenoso periférico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Tempo para uma amostragem de sangue bem-sucedida ou para uma colocação bem-sucedida do cateter IV
Prazo: uma hora
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uma hora
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de tentativas necessárias
Prazo: Imediatamente após as tentativas
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Imediatamente após as tentativas
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Dor
Prazo: Imediatamente após as tentativas
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Imediatamente após as tentativas
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Aumento da facilidade e eficiência da canulação venosa percebida pelo operador)
Prazo: Imediatamente após as tentativas
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Imediatamente após as tentativas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
25 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
23 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2009/43
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