Bewertung von Accuvein bei erwachsenen Patienten
22. September 2016 aktualisiert von: Hopital Foch
Bewertung von Accuvein zur Blutentnahme und zur intravenösen Katheterplatzierung bei erwachsenen Patienten
Das Ziel dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit von Accuvein zur Erleichterung der venösen Blutentnahme und Platzierung von peripheren intravenösen Kathetern bei Erwachsenen.
Dieses klinische Protokoll soll bestimmen, ob die Verwendung von Accuvein die Leichtigkeit und Effizienz der venösen Kanülierung (wie vom Bediener wahrgenommen) erhöht, die Zeit bis zur effektiven Kanülierung verkürzt, die Anzahl der Stiche verringert und die Schmerzwahrnehmung des Patienten verringert.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
522
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Suresnes, Frankreich, 92151
- Hôpital Foch
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene, die eine venöse Blutentnahme oder die Platzierung eines venösen peripheren Katheters benötigen
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Venöse Blutentnahme
Verwendung von Accuvein zur Verbesserung der Wirksamkeit der venösen Blutentnahme
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Accuvein wird verwendet, um die venöse Blutentnahme zu erleichtern
Accuvein wird verwendet, um die Platzierung eines peripheren IV-Katheters zu erleichtern
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EXPERIMENTAL: Platzierung eines peripheren IV-Katheters
Verwendung von Accuvein zur Verbesserung der Wirksamkeit der Platzierung eines peripheren IV-Katheters
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Accuvein wird verwendet, um die venöse Blutentnahme zu erleichtern
Accuvein wird verwendet, um die Platzierung eines peripheren IV-Katheters zu erleichtern
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Zeit bis zur erfolgreichen Blutentnahme oder bis zur erfolgreichen Platzierung des IV-Katheters
Zeitfenster: eine Stunde
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eine Stunde
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der erforderlichen Versuche
Zeitfenster: Sofort nach Versuchen
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Sofort nach Versuchen
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Schmerz
Zeitfenster: Sofort nach Versuchen
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Sofort nach Versuchen
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Steigerung der Leichtigkeit und Effizienz der venösen Kanülierung, die vom Bediener wahrgenommen wird)
Zeitfenster: Sofort nach Versuchen
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Sofort nach Versuchen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2013
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. November 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
25. November 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
23. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2009/43
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