成人患者中 AccuVein 的评价
2016年9月22日 更新者：Hopital Foch
AccuVein 对成人患者采血和静脉置管的评价
本研究的目的是评估 AccuVein 促进成人静脉采血和放置外周静脉导管的有效性。
该临床方案旨在确定使用 AccuVein 是否会增加静脉插管的便利性和效率（如操作员所感知的那样）、缩短有效插管的时间、减少棒的数量并降低患者对疼痛的感知。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
522
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Suresnes、法国、92151
- Hôpital FOCH
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 需要静脉采血或放置静脉外周导管的成人
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：静脉采血
使用 AccuVein 提高静脉采血的有效性
|
AccuVein 将用于促进静脉采血
AccuVein 将用于促进外周 IV 导管放置
|
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实验性的：外周静脉导管放置
使用 AccuVein 提高放置外周 IV 导管的有效性
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AccuVein 将用于促进静脉采血
AccuVein 将用于促进外周 IV 导管放置
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
成功采血或成功放置 IV 导管的时间
大体时间：一小时
|
一小时
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
所需的尝试次数
大体时间：尝试后立即
|
尝试后立即
|
|
疼痛
大体时间：尝试后立即
|
尝试后立即
|
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增加操作者感知的静脉插管的便利性和效率）
大体时间：尝试后立即
|
尝试后立即
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年4月1日
研究完成 (实际的)
2013年4月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月23日
首次发布 (估计)
2009年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月22日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2009/43
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AccuVein的临床试验
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, France完全的
-
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