Оценка Аккувейн у взрослых пациентов
22 сентября 2016 г. обновлено: Hopital Foch
Оценка применения Аккувейн для забора крови и установки внутривенного катетера у взрослых пациентов
Целью данного исследования является оценка эффективности Аккувейн для облегчения забора венозной крови и установки периферических внутривенных катетеров у взрослых.
Этот клинический протокол предназначен для определения того, увеличивает ли использование Accuvein легкость и эффективность венозной канюляции (по мнению оператора), сокращает время до эффективной канюляции, уменьшает количество палочек и снижает восприятие боли пациентом.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
522
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Suresnes, Франция, 92151
- Hôpital Foch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- взрослые, которым требуется забор венозной крови или установка венозного периферического катетера
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Забор венозной крови
Использовать Аккувейн для повышения эффективности забора венозной крови
|
Accuvein будет использоваться для облегчения забора венозной крови
Accuvein будет использоваться для облегчения установки периферического внутривенного катетера.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Установка периферического внутривенного катетера
Использовать Аккувейн для повышения эффективности установки периферического внутривенного катетера.
|
Accuvein будет использоваться для облегчения забора венозной крови
Accuvein будет использоваться для облегчения установки периферического внутривенного катетера.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время до успешного забора крови или до успешной установки внутривенного катетера
Временное ограничение: один час
|
один час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Необходимое количество попыток
Временное ограничение: Сразу после попыток
|
Сразу после попыток
|
|
Боль
Временное ограничение: Сразу после попыток
|
Сразу после попыток
|
|
Увеличение легкости и эффективности венозной канюляции, воспринимаемой оператором)
Временное ограничение: Сразу после попыток
|
Сразу после попыток
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
25 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
23 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2009/43
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .