Accuveinin arviointi aikuispotilailla
torstai 22. syyskuuta 2016 päivittänyt: Hopital Foch
Accuveinin arviointi verinäytteenottoa ja laskimonsisäisen katetrin sijoittamista varten aikuispotilaille
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Accuveinin tehokkuutta helpottaa laskimoverinäytteen ottoa ja perifeeristen suonensisäisten katetrien sijoittamista aikuisille.
Tämä kliininen protokolla on suunniteltu määrittämään, lisääkö Accuveinin käyttö laskimokanyloinnin helppoutta ja tehokkuutta (käyttäjän näkemyksen mukaan), lyhentääkö tehokkaaseen kanylointiin kuluvaa aikaa, vähentääkö tikkojen lukumäärää ja vähentääkö potilaan käsitys kivusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
522
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Suresnes, Ranska, 92151
- Hôpital Foch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuiset, jotka tarvitsevat laskimoverinäytteen ottoa tai perifeerisen laskimokatetrin asettamisen
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Laskimoverinäytteenotto
Accuveinin käyttäminen laskimoverinäytteenoton tehokkuuden parantamiseksi
|
Accuveinia käytetään helpottamaan laskimoverinäytteen ottoa
Accuveinia käytetään perifeerisen IV-katetrin asennuksen helpottamiseksi
|
|
KOKEELLISTA: Perifeerisen IV katetrin asettaminen
Accuveinin käyttäminen perifeerisen IV-katetrin sijoittamisen tehostamiseksi
|
Accuveinia käytetään helpottamaan laskimoverinäytteen ottoa
Accuveinia käytetään perifeerisen IV-katetrin asennuksen helpottamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Onnistuneen verinäytteen oton tai IV-katetrin onnistuneen asettamisen aika
Aikaikkuna: yksi tunti
|
yksi tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vaadittujen yritysten määrä
Aikaikkuna: Heti yrittämisen jälkeen
|
Heti yrittämisen jälkeen
|
|
Kipu
Aikaikkuna: Heti yrittämisen jälkeen
|
Heti yrittämisen jälkeen
|
|
Operaattorin havaitsema laskimokanyloinnin helpottaminen ja tehokkuuden lisääntyminen)
Aikaikkuna: Heti yrittämisen jälkeen
|
Heti yrittämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. marraskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. marraskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 25. marraskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 23. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2009/43
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .