老人ホームにおける点滴治療 (3IV)
2016年5月12日 更新者：Morten Lindbaek、University of Oslo
老人ホームにおける感染症の静脈内治療における体系化されたトレーニングプログラムは、患者の経過を改善し、入院の削減につながるでしょうか?
このプロジェクトの主な目的は、点滴や抗生物質の静脈内投与が必要な老人ホームの入居者が、病院と同じかそれ以上の治療が老人ホームでも受けられるかどうかを評価することです。
ノルウェーのヴェストフォルでは、介護施設での脱水症と感染症の静脈内治療に関する体系的な訓練プログラムが計画されています。
3IV 研究では、これが同等以上の患者の経過と入院の減少につながるかどうかを評価します。
調査の概要
詳細な説明
- 点滴と抗生物質の管理に関する体系化されたトレーニングプログラムは、老人ホーム入居者の入院数と入院日数の削減につながるでしょうか?
- 介護施設での点滴や抗生物質による治療は、同じ治療のために入院した患者と比べて、同等以上の良好な経過をたどることができるでしょうか? 症状の持続期間、直接的および間接的な合併症、死亡率を見ていきます。
- 患者が入院せずに老人ホームで点滴や抗生物質による治療を受けた場合、公的医療サービスの治療費は削減できるでしょうか?
- 病院ではなく老人ホームでの脱水症や感染症の治療は、患者、近親者、スタッフに同等、あるいはそれ以上の満足感をもたらすことができるだろうか？
- 老人ホームの患者が点滴治療を受ける際、老人ホームや病院の医療スタッフは倫理上の難しい問題にどのように対処しているのでしょうか?
研究の種類
介入
入学 (実際)
330
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oslo、ノルウェー
- University of Oslo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 点滴や抗生物質が必要な老人ホーム入居者
除外基準:
- 併存疾患または重篤な疾患により入院が必要な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：普段のお手入れ
点滴や抗生物質の点滴が必要な老人ホームの入居者は、通常通り治療を受けました（点滴治療のための入院）。 訓練プログラム（介入期間）を完了していない対照老人ホームでは、点滴と抗生物質の静脈注射が必要な老人ホーム入居者は通常通り治療を受けた。 これらの患者の大部分は静脈内治療のために入院しました。 少数の老人ホームまたは老人ホーム部門には、地元で治療を提供するのに十分な専門知識と能力がありました。 |
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他の：静脈内治療の研修プログラム
介護施設における静脈内治療の体系化されたトレーニング プログラム: 参加した30の老人ホームそれぞれが、静脈治療に関する理論と実践の研修を順次受けた。 研修プログラム（介入期間）を完了し、十分な専門知識と能力を備えた老人ホームでは、点滴や抗生物質の投与が必要な老人ホーム入居者が地域で治療を受けました。そうでなければ彼らは入院した。 |
介護施設での脱水症や感染症の静脈内治療に関する体系化されたトレーニング プログラム。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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すべてが罹患率と死亡率を引き起こす
時間枠：発症後30日以内
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発症後30日以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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特別養護老人ホーム入居者の入院数と入院日数
時間枠：主に発症後30日以内
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主に発症後30日以内
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患者の軌跡
時間枠：主に発症後30日以内
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主に発症後30日以内
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患者、近親者、スタッフの満足度
時間枠：主に発症後30日以内
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主に発症後30日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Klomstad K, Pedersen R, Forde R, Romoren M. Involvement in decisions about intravenous treatment for nursing home patients: nursing homes versus hospital wards. BMC Med Ethics. 2018 May 8;19(1):34. doi: 10.1186/s12910-018-0258-5.
- Nyborg G, Brekke M, Straand J, Gjelstad S, Romoren M. Potentially inappropriate medication use in nursing homes: an observational study using the NORGEP-NH criteria. BMC Geriatr. 2017 Sep 19;17(1):220. doi: 10.1186/s12877-017-0608-z.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年11月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年12月1日
最初の投稿 (見積もり)
2009年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月12日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。