Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suonensisäinen hoito vanhainkodeissa (3IV)

torstai 12. toukokuuta 2016 päivittänyt: Morten Lindbaek, University of Oslo

Voiko strukturoitu koulutusohjelma infektioiden suonensisäisessä hoidossa hoitokodeissa johtaa parempaan potilasrataan ja vähentää sairaalahoitoa?

Hankkeen ensisijaisena tavoitteena on arvioida, voidaanko suonensisäisiä nesteitä ja suonensisäisiä antibiootteja tarvitsevat hoitokodin asukkaat hoitaa yhtä hyvin tai jopa paremmin hoitokodissa kuin sairaalassa. Norjan Vestfoldissa suunnitellaan jäsenneltyä koulutusohjelmaa dehydraation ja infektioiden suonensisäiseen hoitoon hoitokodeissa. 3IV-tutkimuksessa arvioidaan, johtaako tämä yhtäläiseen vai parempaan potilaan liikeradan ja vähentää sairaalaan pääsyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Voiko suonensisäisten nesteiden ja antibioottien antamisen jäsennelty koulutusohjelma johtaa siihen, että hoitokodin asukkaiden vastaanotto- ja sairaalapäivien määrä vähenee?
  2. Voiko suonensisäisillä nesteillä tai antibiooteilla hoito hoitokodeissa tarjota yhtä hyvän tai paremman potilasradan verrattuna potilaisiin, jotka joutuvat sairaalaan samaa hoitoa varten? Tarkastelemme oireiden kestoa, suoria ja epäsuoria komplikaatioita ja kuolleisuutta.
  3. Voidaanko julkisen terveydenhuollon hoitokustannuksia alentaa, kun potilaita hoidetaan suonensisäisillä nesteillä ja/tai antibiooteilla hoitokodissa sairaalahoidon sijaan?
  4. Voiko kuivumisen ja infektioiden hoito vanhainkodissa sairaalan sijaan tarjota yhtä tai parempaa tyytyväisyyttä potilaille, lähiomaisille ja henkilökunnalle?
  5. Miten hoitokodin ja sairaalan lääkintähenkilöstö hoitaa vaikeita eettisiä kysymyksiä, kun hoitokodin potilaat saavat suonensisäistä hoitoa?

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

330

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Oslo, Norja
        • University of Oslo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitokodin asukkaat, jotka tarvitsevat suonensisäisiä nesteitä tai antibiootteja

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka tarvitsevat sairaalahoitoa joko samanaikaisen sairauden tai sairauden vakavuuden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito

Suonensisäisiä nesteitä ja suonensisäisiä antibiootteja tarvitsevia hoitokodin asukkaita hoidettiin normaalisti (sairaalahoito suonensisäistä hoitoa varten).

Kontrollihoitokodeissa, jotka eivät olleet suorittaneet koulutusohjelmaa (interventiojakso), hoitokodin asukkaat, jotka tarvitsevat suonensisäisiä nesteitä ja suonensisäisiä antibiootteja, hoidettiin normaalisti. Suurin osa näistä potilaista vietiin sairaalaan suonensisäistä hoitoa varten. Muutamalla hoitokodilla tai hoitokodin osastolla oli riittävästi asiantuntemusta ja kapasiteettia tarjota paikallista hoitoa.
Muut: Suonensisäisen hoidon koulutusohjelma

Strukturoitu koulutusohjelma suonensisäisessä hoidossa hoitokodeissa:

Jokainen 30 osallistuvasta hoitokodista sai peräkkäin suonensisäisen hoidon teoria- ja käytännön koulutusta. Koulutusohjelman (interventiojakson) suorittaneissa hoitokodeissa, joilla oli riittävä asiantuntemus ja kapasiteetti, suonensisäisen nesteen tai antibioottien tarpeessa olevat hoitokodin asukkaat hoidettiin paikallisesti; muuten he joutuivat sairaalaan.
Muut: Strukturoitu koulutusohjelma
Strukturoitu koulutusohjelma vanhainkodeissa kuivumisen ja infektioiden suonensisäisessä hoidossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaikki aiheuttavat sairastuvuutta ja kuolleisuutta
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa taudin alkamisesta
30 päivän kuluessa taudin alkamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hoitokodin asukkaiden hoitoon otettujen ja sairaaloissa vietetyt päivät
Aikaikkuna: Pääasiassa 30 päivän kuluessa taudin alkamisesta
Pääasiassa 30 päivän kuluessa taudin alkamisesta
Potilaan liikerata
Aikaikkuna: Pääasiassa 30 päivän kuluessa taudin alkamisesta
Pääasiassa 30 päivän kuluessa taudin alkamisesta
Potilaiden, lähisukulaisten ja henkilökunnan tyytyväisyys
Aikaikkuna: Pääasiassa 30 päivän kuluessa taudin alkamisesta
Pääasiassa 30 päivän kuluessa taudin alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Oslo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009/1584a

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa