疗养院的静脉内治疗 (3IV)
2016年5月12日 更新者:Morten Lindbaek、University of Oslo
疗养院感染静脉治疗的结构化培训计划能否改善患者轨迹并减少住院率?
该项目的主要目标是评估需要静脉输液和静脉注射抗生素的疗养院居民是否可以在疗养院得到与在医院一样甚至更好的治疗。
在挪威的 Vestfold,计划在疗养院开展一项结构化的脱水和感染静脉治疗培训计划。
3IV 研究将评估这是否会导致相同或更好的患者轨迹并减少住院率。
研究概览
详细说明
- 静脉输液和抗生素管理方面的结构化培训计划能否减少疗养院居民的入院次数和住院天数?
- 与住院接受相同治疗的患者相比,在疗养院使用静脉输液或抗生素治疗能否提供同样好的或更好的患者轨迹? 我们将查看症状持续时间、直接和间接并发症以及死亡率。
- 如果患者在疗养院接受静脉输液和/或抗生素治疗而不是住院治疗,是否可以降低公共卫生服务的治疗费用?
- 在疗养院而不是在医院治疗脱水和感染能否为患者、近亲和工作人员提供同等或更好的满意度?
- 疗养院患者接受静脉治疗时,疗养院和医院的医务人员如何处理棘手的伦理问题?
研究类型
介入性
注册 (实际的)
330
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Oslo、挪威
- University of Oslo
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 需要静脉输液或抗生素的疗养院居民
排除标准:
- 由于合并症或疾病的严重性而需要住院治疗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预:日常护理
需要静脉输液和静脉注射抗生素的疗养院居民照常治疗(入院接受静脉治疗)。 在未完成培训计划(干预期)的对照疗养院中,需要静脉输液和静脉注射抗生素的疗养院居民照常接受治疗。 这些患者中的大多数入院接受静脉治疗。 一些疗养院或疗养院部门有足够的专业知识和能力在当地提供治疗。 |
|
|
其他:静脉注射治疗培训计划
疗养院静脉治疗的结构化培训计划: 30 家参与的疗养院依次接受了静脉治疗的理论和实践培训。 在已完成培训项目(干预期)、具备足够专业知识和能力的养老院中,对需要静脉输液或抗生素治疗的养老院居民进行就地治疗;否则他们就住院了。 |
疗养院中脱水和感染静脉治疗的结构化培训计划。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
全因发病率和死亡率
大体时间:发病后30天内
|
发病后30天内
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
疗养院居民入院人数和住院天数
大体时间:主要在发病后 30 天内
|
主要在发病后 30 天内
|
|
患者轨迹
大体时间:主要在发病后 30 天内
|
主要在发病后 30 天内
|
|
患者、近亲和工作人员的满意度
大体时间:主要在发病后 30 天内
|
主要在发病后 30 天内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Klomstad K, Pedersen R, Forde R, Romoren M. Involvement in decisions about intravenous treatment for nursing home patients: nursing homes versus hospital wards. BMC Med Ethics. 2018 May 8;19(1):34. doi: 10.1186/s12910-018-0258-5.
- Nyborg G, Brekke M, Straand J, Gjelstad S, Romoren M. Potentially inappropriate medication use in nursing homes: an observational study using the NORGEP-NH criteria. BMC Geriatr. 2017 Sep 19;17(1):220. doi: 10.1186/s12877-017-0608-z.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月1日
首次发布 (估计)
2009年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月12日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.