外来患者における肉腫/黒色腫腫瘍患者の疼痛有病率と危険因子
2016年5月20日 更新者：Royal Marsden NHS Foundation Trust
肉腫/黒色腫腫瘍外来患者における疼痛の有病率と危険因子。痛みのない病院を目指したベースラインの横断的研究
この研究プロジェクトの主な目的は、痛みを抱えている、または痛みのニーズが満たされていない、外来診療所を訪れている肉腫または黒色腫の患者の数を推定することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Surrey
-
Sutton、Surrey、イギリス、SM25PT
- Royal Marsden Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ロイヤル・マースデン病院の肉腫と黒色腫の患者クリニックに通う参加者。
説明
包含基準:
- 肉腫または黒色腫がんの診断
- 英語の書面による評価に回答できること。
- 研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供できる。
除外基準:
- 研究への参加により健康が損なわれる可能性がある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
|---|
|
重大な痛みを伴う患者の割合と、疼痛管理指数 (PMI) のマイナススコアを持つ患者の割合
|
二次結果の測定
結果測定 |
|---|
|
神経因性疼痛を有する患者の割合。
|
|
痛みの潜在的な予測因子。潜在的な危険因子としてテストされる変数は、年齢、腫瘍の種類、性別、治療の種類です。
|
|
また、実際に痛みがある患者の痛みの強さの潜在的な予測因子を特定することも目指します。この場合、前述の危険因子に加えて、潜在的な痛みの予測因子として、痛みの期間と原因も検査されます。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dr John Williams、Royal Marsden NHS Foundation Trust
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年5月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2009年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年12月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月20日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CCR3224
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。