Распространенность боли и факторы риска у онкологических пациентов с саркомой/меланомой в амбулаторных условиях
20 мая 2016 г. обновлено: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Распространенность боли и факторы риска среди амбулаторных онкологических пациентов с саркомой/меланомой. Базовое перекрестное исследование на пути к безболезненной больнице
Основная цель этого исследовательского проекта состоит в том, чтобы оценить количество пациентов с саркомой или меланомой, посещающих амбулаторную клинику, которые испытывают боль или имеют неудовлетворенные потребности в боли.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Соединенное Королевство, SM25PT
- Royal Marsden Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники, посещающие амбулаторные клиники пациентов с саркомой и меланомой в Королевской больнице Марсден.
Описание
Критерии включения:
- Диагностика рака саркомы или меланомы
- Способен ответить на оценку на письменном английском языке.
- Возможность дать информированное согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Пациенты, чье здоровье может быть подорвано участием в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Доля пациентов со значительной болью и доля пациентов с отрицательным баллом по индексу управления болью (PMI)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Доля пациентов с невропатической болью.
|
|
Возможные предикторы боли. Переменными, тестируемыми как потенциальные факторы риска, будут возраст, тип опухоли, пол и тип лечения.
|
|
Мы также будем стремиться определить потенциальные предикторы интенсивности боли у пациентов, у которых действительно есть боль. В дополнение к факторам риска, уже упомянутым выше, в этом случае также будут проверяться продолжительность и причина боли в качестве потенциальных предикторов боли.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Dr John Williams, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2009 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 декабря 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
17 декабря 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
23 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CCR3224
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .