Kivun esiintyvyys ja riskitekijät sarkooma/melanooma-onkologiapotilailla avohoidossa
perjantai 20. toukokuuta 2016 päivittänyt: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Kivun esiintyvyys ja riskitekijät sarkooman/melanooman onkologian avohoidossa. Perustaso, poikkileikkaustutkimus kohti kivutonta sairaalaa
Tämän tutkimusprojektin ensisijaisena tavoitteena on arvioida poliklinikalla olevien sarkooma- tai melanoomapotilaiden lukumäärää, joilla on kipuja tai kivun tarpeita ei ole tyydytetty.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Yhdistynyt kuningaskunta, SM25PT
- Royal Marsden Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sarkoomaan ja melanoomaan osallistuvat osallistujat poistuvat Royal Marsdenin sairaalan potilasklinikoista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sarkooman tai melanoomasyövän diagnoosi
- Pystyy vastaamaan arvioon kirjallisesti englanniksi.
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden terveyttä tutkimukseen osallistuminen vaarantaisi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on merkittävää kipua, ja niiden potilaiden osuus, joilla on negatiivinen pistemäärä kivunhallintaindeksissä (PMI)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Neuropaattista kipua sairastavien potilaiden osuus.
|
|
Mahdolliset kivun ennustajat. Mahdollisina riskitekijöinä testattavia muuttujia ovat ikä, kasvaintyyppi, sukupuoli ja hoitotyyppi.
|
|
Pyrimme myös tunnistamaan mahdolliset kivun voimakkuuden ennustajat potilailla, joilla on kipua. Edellä jo mainittujen riskitekijöiden lisäksi kivun kestoa ja syytä testataan tässä tapauksessa mahdollisina kivun ennustajina.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dr John Williams, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. joulukuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. joulukuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 17. joulukuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 23. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCR3224
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .