외래 환자 환경에서 육종/흑색종 종양 환자의 통증 유병률 및 위험 요인
2016년 5월 20일 업데이트: Royal Marsden NHS Foundation Trust
육종/흑색종 종양학 외래환자의 통증 유병률 및 위험인자. 무통 병원을 위한 기초 단면적 연구
이 연구 프로젝트의 주요 목적은 통증이 있거나 충족되지 않은 통증 요구가 있는 외래 진료소에 다니는 육종 또는 흑색종 환자의 수를 추정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Surrey
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Sutton, Surrey, 영국, SM25PT
- Royal Marsden Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Royal Marsden 병원의 육종 및 흑색종 환자 클리닉에 참석하는 참가자.
설명
포함 기준:
- 육종 또는 흑색종 암의 진단
- 서면 영어로 평가에 응답할 수 있습니다.
- 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공할 수 있습니다.
제외 기준:
- 연구 참여로 인해 건강이 위태로워질 수 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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상당한 통증이 있는 환자의 비율과 통증 관리 지수(PMI)에서 부정적인 점수를 받은 환자의 비율
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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신경병성 통증 환자의 비율.
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통증의 잠재적 예측인자. 잠재적인 위험 요소로 테스트된 변수는 연령, 종양 유형, 성별 및 치료 유형입니다.
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우리는 또한 통증이 있는 환자의 통증 강도에 대한 잠재적인 예측 인자를 식별하려고 노력할 것입니다. 위에서 이미 언급한 위험 요소 외에도 이 경우 통증의 지속 기간과 원인도 잠재적인 통증 예측 인자로 테스트됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dr John Williams, Royal Marsden NHS Foundation Trust
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 16일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CCR3224
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