门诊肉瘤/黑色素瘤肿瘤患者的疼痛患病率和危险因素
2016年5月20日 更新者：Royal Marsden NHS Foundation Trust
肉瘤/黑色素瘤肿瘤门诊患者的疼痛患病率和危险因素。无痛医院的基线、横断面研究
该研究项目的主要目标是估计在门诊就诊时感到疼痛或疼痛需求未得到满足的肉瘤或黑色素瘤患者的数量。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Surrey
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Sutton、Surrey、英国、SM25PT
- Royal Marsden Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参加皇家马斯登医院肉瘤和黑色素瘤门诊的参与者。
描述
纳入标准：
- 肉瘤或黑色素瘤癌症的诊断
- 能够以书面英语回应评估。
- 能够提供参与研究的知情同意书。
排除标准：
- 参与研究会损害健康的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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显着疼痛的患者比例和疼痛管理指数 (PMI) 评分为阴性的患者比例
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次要结果测量
结果测量 |
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神经性疼痛患者的比例。
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疼痛的潜在预测因子。作为潜在风险因素测试的变量将是年龄、肿瘤类型、性别和治疗类型。
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我们还将寻求确定确实有疼痛的患者疼痛强度的潜在预测因子。除了上面已经提到的风险因素之外，疼痛的持续时间和原因也将在这种情况下作为潜在的疼痛预测指标进行测试。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dr John Williams、Royal Marsden NHS Foundation Trust
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年5月1日
初级完成 (实际的)
2010年1月1日
研究完成 (实际的)
2010年1月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月16日
首次发布 (估计)
2009年12月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月20日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CCR3224
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