Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärtprevalens och riskfaktorer bland onkologiska patienter med sarkom/melanom i öppenvård

20 maj 2016 uppdaterad av: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Smärtprevalens och riskfaktorer bland sarkom/melanom onkologiska polikliniska patienter. En baslinje, tvärsnittsstudie mot ett smärtfritt sjukhus

Det primära syftet med detta forskningsprojekt är att uppskatta antalet patienter med sarkom eller melanom som går på en poliklinik som har smärta eller har otillfredsställda smärtbehov.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Storbritannien, SM25PT
        • Royal Marsden Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare som går på sarkom- och melanomkliniker på Royal Marsden Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av sarkom eller melanomcancer
  • Kunna svara på en bedömning på skriftlig engelska.
  • Kunna ge informerat samtycke för att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Patienter vars hälsa skulle äventyras av deltagande i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Andelen patienter med signifikant smärta och andelen patienter med negativ poäng på smärthanteringsindex (PMI)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Andel patienter med neuropatisk smärta.
Potentiella prediktorer för smärta. Variablerna som testas som potentiella riskfaktorer kommer att vara ålder, tumörtyp, kön och behandlingstyp.
Vi kommer också att försöka identifiera potentiella prediktorer för smärtintensitet hos patienter som har smärta. Utöver de riskfaktorer som redan nämnts ovan, kommer varaktighet och orsak till smärta också att testas i detta fall som potentiella smärtprediktorer.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Utredare

  • Huvudutredare: Dr John Williams, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2009

Första postat (UPPSKATTA)

17 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

23 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CCR3224

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Melanom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera