Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence bolesti a rizikové faktory u onkologických pacientů se sarkomem/melanomem v ambulantních podmínkách

20. května 2016 aktualizováno: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Prevalence bolesti a rizikové faktory u onkologických ambulantních pacientů se sarkomem/melanomem. Základní průřezová studie směřující k bezbolestné nemocnici

Primárním cílem tohoto výzkumného projektu je odhadnout počet pacientů se sarkomem nebo melanomem navštěvujících ambulanci, kteří trpí bolestí nebo mají neuspokojenou potřebu bolesti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci navštěvující kliniky pro pacienty se sarkomem a melanomem v Royal Marsden Hospital.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza sarkomu nebo rakoviny melanomu
  • Schopnost reagovat na hodnocení písemně v angličtině.
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, jejichž zdraví by bylo účastí ve studii ohroženo

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Podíl pacientů s významnou bolestí a podíl pacientů s negativním skóre na indexu zvládání bolesti (PMI)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Podíl pacientů s neuropatickou bolestí.
Potenciální prediktory bolesti. Testované proměnné jako potenciální rizikové faktory budou věk, typ nádoru, pohlaví a typ léčby.
Budeme se také snažit identifikovat potenciální prediktory intenzity bolesti u pacientů, kteří mají bolest. Kromě již zmíněných rizikových faktorů bude v tomto případě testována také doba trvání a příčina bolesti jako potenciální prediktory bolesti.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dr John Williams, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2009

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. prosince 2009

První zveřejněno (ODHAD)

17. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

23. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CCR3224

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Melanom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit