Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smerteprevalens og risikofaktorer blant onkologiske pasienter med sarkom/melanom i polikliniske omgivelser

20. mai 2016 oppdatert av: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Smerteprevalens og risikofaktorer blant polikliniske sarkom/melanom onkologiske pasienter. En grunnlinje, tverrsnittsstudie mot et smertefritt sykehus

Hovedmålet med dette forskningsprosjektet er å estimere antall pasienter med sarkom eller melanom som går på en poliklinikk som har smerter eller har udekkede smertebehov.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Storbritannia, SM25PT
        • Royal Marsden Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere som går på sarkom og melanom på pasientklinikker ved Royal Marsden Hospital.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av sarkom eller melanomkreft
  • Kunne svare på en vurdering på skriftlig engelsk.
  • Kunne gi informert samtykke til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter hvis helse ville bli kompromittert ved å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Andelen pasienter med betydelig smerte og andelen pasienter med negativ skår på smertebehandlingsindeksen (PMI)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Andel pasienter med nevropatisk smerte.
Potensielle prediktorer for smerte. Variablene som testes som potensielle risikofaktorer vil være alder, tumortype, kjønn og behandlingstype.
Vi vil også søke å identifisere potensielle prediktorer for smerteintensitet hos pasienter som har smerte. I tillegg til risikofaktorene som allerede er nevnt ovenfor, vil varighet og årsak til smerte også bli testet i dette tilfellet som potensielle smerteprediktorer.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dr John Williams, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

17. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

23. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Melanom

Abonnere