Rozpowszechnienie bólu i czynniki ryzyka wśród pacjentów z mięsakiem/czerniakiem onkologicznym w warunkach ambulatoryjnych
20 maja 2016 zaktualizowane przez: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Rozpowszechnienie bólu i czynniki ryzyka wśród pacjentów ambulatoryjnych z powodu mięsaka/czerniaka onkologicznego. Podstawowe, przekrojowe badanie w kierunku szpitala bez bólu
Głównym celem niniejszego projektu badawczego jest oszacowanie liczby pacjentów z mięsakiem lub czerniakiem zgłaszających się do poradni z dolegliwościami bólowymi lub niezaspokojonymi potrzebami bólowymi.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
250
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Zjednoczone Królestwo, SM25PT
- Royal Marsden Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy leczący pacjentów z mięsakami i czerniakami w klinikach Royal Marsden Hospital.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie raka mięsaka lub czerniaka
- Potrafi odpowiedzieć na ocenę w języku angielskim na piśmie.
- Potrafi wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, których stan zdrowia byłby zagrożony przez udział w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Odsetek pacjentów ze znacznym bólem i odsetek pacjentów z ujemnym wynikiem na wskaźniku leczenia bólu (PMI)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Odsetek pacjentów z bólem neuropatycznym.
|
|
Potencjalne predyktory bólu. Zmiennymi testowanymi jako potencjalne czynniki ryzyka będą wiek, typ nowotworu, płeć i rodzaj leczenia.
|
|
Będziemy również dążyć do zidentyfikowania potencjalnych predyktorów natężenia bólu u pacjentów, którzy odczuwają ból. Oprócz wspomnianych już czynników ryzyka, w tym przypadku testowany będzie również czas trwania i przyczyna bólu jako potencjalne predyktory bólu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Dr John Williams, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2009
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 grudnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2009
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
17 grudnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
23 maja 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 maja 2016
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCR3224
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Czerniak
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyStopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunkiStany Zjednoczone